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医疗器械许可:①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-06-03
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发布时间:2025-06-03
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医疗器械,投标人提供产品中的所有类别要求的相关材料。2.投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-03
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医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;3.3投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的
发布时间:2025-06-03
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门诊、疗区的诊室、药房、病房、公共区域等医疗类家具。
发布时间:2025-06-03
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医疗器械,投标人提供产品中的所有类别要求的相关材料。2.投标人为生产企业:①所投产品属于一类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产备案凭证;②所投产品属于二类、三类医疗器械,投标人需获得医疗器械生产许可证;所投产品不属于医疗器械的无需提供。3.所投产品为一类医疗器械需获得医疗器械产品备案凭证,二类及以上医疗器械需获得《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2025-06-03
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医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;3.3投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的
发布时间:2025-06-03
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诊疗中心、妇产诊疗中心污水站所有在线监测设备),详见服务需求;服务期限:一年;服务目标:优质服务;质量标准:合格,符合国家相关法律法规要求;本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-06-03
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诊疗建设项目职业病危害放射评价甲级。4.外省投标人需要通过吉林省职业病防治院的登记备案,并出具吉林省卫生健康委门户网站公布的资质认可证明5.投标人需要在吉林省生态环境厅进行登记备案。
发布时间:2025-06-03
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医用织物洗涤工作服务期限:自合同签订之日起壹年。若未到服务期限截止时间,累计总结算金额达到预算金额时则合同执行完毕。质量要求:质量要总体达到院方及《医院医用织物洗涤消毒技术规范》(WS/T508-2016)等对医护用品的统一标准。
发布时间:2025-06-03
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医疗器械生产备案凭证》,第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》;报名单位为经销商,所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-06-03
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医疗机构执业许可证》。须配备充足的体检医生及体检项目所需仪器,体检的医、护、技术人员应具有相应执业医师资格证、护士证等。12.中标单位在合同签订之前需开立邮政储蓄银行对公账户,必须使用吉林市邮政储蓄银行对公账户进行合同签订、结算支付。
发布时间:2025-06-03
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医疗资源扩容下沉建设项目购置办公家具项目二、项目废标的原因:吉林市政府采购中心于2025年6月3日组织了吉林市中心医院省域优质医疗资源扩容下沉建设项目购置办公家具项目(采购计划-[2024]-00655号-J2024ZCY228)的开标活动,因做实质性响应供应商不足三家
发布时间:2025-06-03
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医疗设备采购项目预算金额(元):6655340最高限价(元):6655340采购需求:标项名称:舒兰市滨河社区卫生服务中心医疗设备采购项目数量:130预算金额(元):6655340简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购彩色多普勒超声诊断系统、全自动血液细胞分析仪、一般医疗设备等用于开展基本医疗和公共卫生服务工作的医疗设备
发布时间:2025-06-03
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2025-06-03
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医疗机构执业许可证》,并在人员、资金、设备等方面具有相应的承揽能力;(2)拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标;对在
发布时间:2025-06-03
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医疗设备采购项目为推进区中项目建设,保障临床使用需求,现计划对西部院区一批医疗设备实施采购
发布时间:2025-06-03
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医疗设备采购项目二为推进区中项目建设,保障临床使用需求,现计划对西部院区医疗设备实施采购
发布时间:2025-06-03
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医用离心机(卡式))2台、卡式配血专用孵育器(孵育器(卡式))2台、融浆机1台、血小板摇摆仪1台、高压灭菌器2台、二氧化碳培养箱1台、生化培养箱3台、电热高温接种消毒器1台、药敏纸片分配器6台、恒温水箱1台、储血冰箱2台、储血冰柜(-30℃)2台、医用冷藏冷冻冰箱1台、医用低温冰箱(-20℃)1台、医用冷藏冰箱
发布时间:2025-06-03