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医疗设备清单详见附件。六、预计交付时间与地点预计交付(服务)时间:签订合同后2个月内完成所有医疗器械(设备)的首次计量检定。
发布时间:2026-06-04
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发布时间:2026-06-04
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医疗机构许可证和职业病体检资质;供应商业绩要求:2023年1月1日至投标截止日(以合同签订日期为准),至少具有2个相关类似业绩证明材料(需提供合同首页、范围页、签字盖章页)。
发布时间:2026-06-04
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医疗器械有限公司地址:北京市西城区阜成门外大街1号四川大厦西塔25层招标室联系人:胡老师电话:13522033752电子邮件:huyidi@gt.cn采购实施机构:宝石花医疗器械有限公司2026年6月4日
发布时间:2026-06-04
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医疗中心窗帘及医用隔帘采购项目二、项目终止的原因标项1:本项目因对采购需求进行调整,现终止本次采购活动,后续将重新组织采购。三、其他补充事项公告发布媒体:“政采云”平台(http://www.zcygov.cn),同步推送到吉林省政府采购网、中国政府采购网,其他网站转载无效。
发布时间:2026-06-04
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医疗器械有限公司地址:北京市西城区阜成门外大街1号四川大厦西塔25层招标室联系人:肖老师电话:13522033752电子邮件:xiaoyi7@gt.cn采购实施机构:宝石花医疗器械有限公司2026年6月4日
发布时间:2026-06-04
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医疗责任险项目(四次招标)废标公告2026年06月04日16:11来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称松原市中心医院(松原市儿童医院)2026年医疗责任险项目(四次招标)品目采购单位松原市中心医院(松原市儿童医院)行政区域吉林省公告时间2026年06月04日16:11开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人陈芳芳项目联系电话
发布时间:2026-06-04
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医疗队送医送药送健康药品采购项目二、采购单位信息单位名称:吉林省退役军人事务厅地址:长春市南关区蔚山路1968号联系人:郝帅联系方式:0431-80761055三、成交信息成交供应商名称:岐健(吉林)智慧连锁药房集团有限公司吉林大路店成交日期:2026年5月28日联系人:王浩联系电话:0431-80545120四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系联系人
发布时间:2026-06-04
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医疗器械产业园第2栋第2层七、专家论证意见:1、各专家对相关供应商因专利、专有技术等原因具有唯一性的具体论证意见,专家的姓名、工作单位和职称
发布时间:2026-06-04
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防疫检验设备采购二、项目编号:2026-JJDECF-W4009三、项目概况:具体要求见询价文件序号产品名称数量预算1便携式多参数水质检测仪13万元2食品安全检测仪11.5万元四、投标供应商资格条件:(一)、具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);(二)、国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资
发布时间:2026-06-04
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医疗卫生协作服务采购项目废标公告2026年06月04日14:55来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称德惠市公安局看守所医疗卫生协作服务采购项目品目采购单位德惠市公安局行政区域吉林省公告时间2026年06月04日14:55开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人魏小雨项目联系电话16688375162采购单位德惠市公安局采购单位地址德惠市惠民路与德兴街交汇处采购单位联系方式
发布时间:2026-06-04
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-04
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-04
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
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医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②响应人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营,取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-06-04
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医疗科技有限公司作为2026年度的唯一合法代理商。
发布时间:2026-06-04
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医疗器械检验研究院地址:吉林省长春市绿园区崇文路669号联系方式:0431-878330662.采购代理机构信息名称:中金招标有限责任公司地址:长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303室联系方式:0431-81150785项目联系人:许佳、王丽艳初审:王丽艳复审:许佳终审:杜洪亮附件信息:检验机构能力建设经费项目招标文件二次
发布时间:2026-06-04
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》
发布时间:2026-06-04
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医疗器械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;(3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;或投标产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表
发布时间:2026-06-04
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