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医疗服务能力提升项目(一期)-急诊急救能力提升项目首次公告日期:2026年08月17日二、更正信息更正事项:更正采购文件更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1评分标准见附件更正日期:2026年08月25日三、其他补充事宜无四、
发布时间:2026-08-25
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医疗器械的,须提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;投标产品属于医疗器械的,投标人应具有合法的医疗器械经营资格,其中:投标人如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,投标人如为代理商须提供
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医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学第二医院行政区域长春市公告时间2026年08月25日16:47评审专家名单孙强、张建中、彭元峰、张健、金玉梅总中标金额¥320.000000万元(人民币)联系人及联系方式
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医疗设备合同项目编号:采购计划-[2026]-00153号-JHJT-2026022项目名称:梅河口市中医院采购电子鼻咽镜系统等医疗设备采购人(甲方):梅河口市中医院中标(成交)供应商(乙方):长春市医伴医疗器械有限公司所属地域:12220500MB1143476B所属行业:合同金额:608100.00156合同签订日期:2026-08-25合同公告日期:
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
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医疗器械生产备案凭证》;3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
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医疗设备升级购置项目监理单位选聘公示为严格落实中央预算内投资项目建设管理要求,规范项目建设全过程质量、安全、进度及投资管控工作,依据本项目可行性研究报告批复文件及工程建设相关管理规范,我院拟对前郭县医院紧密型县域医共体五大共享中心改建及相关医疗设备升级购置项目公开选聘工程监理单位,现将有关选聘事宜公示如下:一、项目概况及资金来源本项目为中央预算内专项资金支持的公益性医疗建设项目
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商若为代理商,应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。注:不属于医疗器械的设备,供应商无需提供该证件,提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。
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医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗卫生机构能力建设采购项目三、中标(成交)信息1.中标结果:序号供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分1吉林省盛瑞医疗器械有限公司吉林省长春市北湖科技开发区盛北大街3352号2栋5单元306、307室总价:143700(元)100.02.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四
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医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。
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医疗机构需持有省级卫生健康委员会认证颁发的资质或证明。2.服务要求:涉及职业危害岗位体检服务项目医疗机构必须为吉林市本地医疗机构,医疗机构须在15个工作日内完成体检,并于30个工作日内提交法定体检报告。3.法人资质要求:具备独立法人资格,具有合法有效的营业执照,且经营范围涵盖本次服务项目相关内容。4.运营状况要求:有固定营业场所,运营稳定。
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医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②响应人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营,取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证
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