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医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-10-25
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发布时间:2023-10-25
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医疗器械管理的,如果投标供应商是报价货物制造厂家,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械生产企业许可证》(适用II、III类)或《医疗器械生产备案凭证(I)类》;如果投标供应商是经营销售企业,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械经营企业许可证》(适用III类)或《医疗器械经营备案凭证》(适用II
发布时间:2023-10-25
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医疗气体工程
发布时间:2023-10-25
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-10-25
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位某医学中心行政区域上海市公告时间2023年10月25日21:18获取招标文件时间2023年10月25日至2023年11月01日
每日上午:8:00至14:00下午
发布时间:2023-10-25
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发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-10-25
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位同济大学行政区域上海市公告时间2023年10月25日18:18获取招标文件时间2023年10月25日至2023年11月01日
每日上午:9:00至11
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》(非医疗设备除外)。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。
发布时间:2023-10-25
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医疗科技股份有限公司关于多光谱成像仪的公开招标公告公告内容:项目概况
多光谱成像仪招标项目的潜在投标人应在微信公众号“东松投标”获取招标文件,并于2023年11月15日09:30(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-10-25
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诊疗中心装修项目建设地点:漕宝路6号工程规模描述
工程概况描述:项目位于漕宝路
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所响应设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所响应设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所响应设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所响应设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-10-25
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发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所响应设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-10-25
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医疗器械生产监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供所响应设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-10-25