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医疗器械管理的,如果投标供应商是报价货物制造厂家,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械生产企业许可证》(适用II、III类)或《医疗器械生产备案凭证(I类》;如果投标供应商是经营销售企业,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械经营企业许可证》(适用III类)或《医疗器械经营备案凭证》(适用II类,国家免除备案的除外
发布时间:2024-05-18
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医疗器械管理的,如果投标供应商是报价货物制造厂家,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械生产企业许可证》(适用II、III类)或《医疗器械生产备案凭证(I类》;如果投标供应商是经营销售企业,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械经营企业许可证》(适用III类)或《医疗器械经营备案凭证》(适用II类,国家免除备案的除外
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医疗器械注册证(备案证);报价供应商应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证);本次招标不接受联合体投标。
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医疗器械注册证(备案证);报价供应商应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证);本次招标不接受联合体投标。
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医疗器械注册证(备案证);报价供应商应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证);本次招标不接受联合体投标。
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医疗器械注册证(备案证);报价供应商应具备与本次招标内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证(备案证);本次招标不接受联合体投标。
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发布时间:2024-05-18