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疫苗研发及产业化一期项目详细:中标候选人公示详细信息备注:招标人按照《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》确定中标人投标人或者其他利害关系人对依法必须进行招标的项目评标结果有异议的,应当以书面署名形式在“中标候选人公示”期间,向招标人提出。
发布时间:2024-06-04
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。2.投标人应按照国家有关规定提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。2.投标人应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。2.投标人应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。2.投标人应按照国家有关规定提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
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医疗器械有限公司。设备总价7.98万元,耗材单价:9900元第三名:上药康德乐罗达(上海)医药有限公司。设备总价22万元,耗材单价:12300元五、预中标(成交)供应商江苏省卫生医药有限公司六、评审专家名单谈进、张定子、杜妍辰、吴佳乐、王宇飞七、供应商对预中标(成交)单位如有异议,请在公示时限内以书面形式向我院提出意见建议。
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医疗器械,投标人须提供投标产品开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》。投标产品的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。2.投标人应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
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医疗器械贸易中心本中标公示的公示期为自本中标公示发布之日起至2024
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医疗器械有限公司本成交公示的公示期为自本成交公示发布之日起至2024年
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医疗科技股份有限公司招标人:上海交通大学医学院附属瑞金医院开标时间:2024-05-2115:00公示开始时间:2024-06-0417:49评标公示截止时间:2024-06-0723:59中标候选人名单:候选人排名投标商名称制造商制造商国别及地区
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诊疗中心工程开办配套设备采购PDA移动工作站霍尼韦尔1903050.00EDA521肝脏泌尿外科临床诊疗中心工程开办配套设备采购标本送检扫描仪霍尼韦尔6995.0071201肝脏泌尿外科临床诊疗中心工程开办配套设备采购黑白激光打印机惠普201990.001003A1肝脏泌尿外科临床诊疗中心工程开办配套设备采购彩色打印机惠普12000.00DJ27201肝脏泌尿外科临床诊疗中心工程开办配套设备采购彩色喷墨打印机惠普
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医疗器械管理的,如果投标供应商是报价货物制造厂家,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械生产企业许可证》(适用II、III类)或《医疗器械生产备案凭证(I类》;如果投标供应商是经营销售企业,应提供药品监督管理部门(或原食品药品监督管理部门)颁发的《医疗器械经营企业许可证》(适用III类)或《医疗器械经营备案凭证》(适用II类,国家免除备案的除外
发布时间:2024-06-04
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医疗卫生服务体系规划纲要(2015-2020)》精神,大力开展精神卫生宣传、培训、调研及业务指导,为提高全区居民的健康水平、生活质量和社会稳定、经济发展作出积极贡献。拟继续实施特殊安全护理和医疗生活护理服务项目,本项目的重点是为本院精神病患者、失智老人提供特殊安全护理和医疗生活护理服务。具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件相应规定为准。
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医疗器械生产备案凭证》;如果投标人是经营销售企业,应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
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医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》(非医疗设备除外)。投标供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。
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医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,资格性审查均未通过。本项目有效供应商数量不足3家,故予以流标。
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医疗系统有限公司(6)单一来源理由:DSA设备属高精密医疗器械,需要球管与设备具备一致性、配套性、兼容性和安全性,为避免影响临床医疗工作,满足临床诊疗需求,
发布时间:2024-06-04