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医疗器械经营/生产许可证或备案凭证;3.医疗器械注册证及附件;4.近三年内未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商;5.
发布时间:2024-09-23
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医疗器械销售中心供应商地址:上海市闵行区联友路118弄虹桥成信中心B栋6楼中标(成交)金额:190.0000000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1上海绩琛医疗器械销售中心气钻强生XMAX等5套380000五、评审专家(单一来源采购人员)名单:孙怀远、张华、曹春阳、邵蕾、黄湘蕾六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2024-09-23
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医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备采购单位复旦大学附属华山医院行政区域上海市公告时间2024年09月23日21:01联系人及联系方式:项目联系人刘韵、陈忆青项目联系电话021-63230480转8606、8616采购单位复旦大学附属华山医院采购单位地址上海市乌鲁木齐中路12号采购单位联系方式彭俊彦021-52889999代理机构名称上海东松医疗科技股份有限公司代理机构地址上海市宁波路
发布时间:2024-09-23
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发布时间:2024-09-23
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医疗保险项目长宁分局文职辅警、勤务辅警意外伤害保险和团体医疗保险应充分了解本项目需求
发布时间:2024-09-23
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医疗流程、完善医疗质量管理体系、加强医疗技术评估等,数据的采集治理是保证上级临床信息系统完善的重要管理指标,基于以上目的建立院内综合数据稽查上报系统。3.实施地点:复旦大学附属华山医院。4.项目进度要求:合同签订后6个月内完成项目实施及验收,包括项目的规划调研、设计、开发、测试和上线。
发布时间:2024-09-23
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诊疗设备二、招标结果及原因招标结果:重新招标原因:投标人不足3家三、其他补充事宜本项目为机电产品国际招标项目,相关法律法规按照《机电产品国际招标投标实施办法(试行)》执行。
发布时间:2024-09-23
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医疗卫生服务/卫生院和社区医疗服务采购单位复旦大学附属肿瘤医院行政区域上海市公告时间2024年09月23日18:12联系人及联系方式:项目联系人刘韵、刘宇昂项目联系电话021-63230480转8606、8622采购单位复旦大学附属肿瘤医院采购单位地址中国上海市东安路270号采购单位联系方式马佳雯、卢建龙021
发布时间:2024-09-23
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医疗器械有限公司法定代表人:姚远(男)地址:上海市金山区枫泾镇兴新路
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医疗设备/其他医疗设备采购单位复旦大学附属肿瘤医院行政区域上海市公告时间2024年09月23日18:08联系人及联系方式:项目联系人刘韵、刘宇昂项目联系电话021-63230480转8606、8622采购单位复旦大学附属肿瘤医院采购单位地址中国上海市东安路270号采购单位联系方式马佳雯、卢建龙021-64175590代理机构名称上海东松医疗科技股份有限公司代理机构地址上海市宁波路
发布时间:2024-09-23
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医疗设备维修和保养服务采购单位复旦大学附属妇产科医院行政区域上海市公告时间2024年09月23日18:21获取招标文件时间2024年09月23日至2024年09月29日每日上午:9:00至12:00下午:13:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价
发布时间:2024-09-23
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医疗器械有限公司强生(上海)医疗器材有限公司/三、公示时间:2024年9月24日至2024年9月26日(北京时间)。
发布时间:2024-09-23
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门诊大楼开办项目需要采购一批医用病床等合同履约期限:合同签订后30个工作日内本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2024-09-23
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医疗器械生产备案凭证》;如果投标人是经营销售企业,应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2024-09-23
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医疗科技股份有限公司地址:上海市黄浦区宁波路
发布时间:2024-09-23
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医疗科技股份有限公司地址:上海市黄浦区宁波路
发布时间:2024-09-23
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医疗科技股份有限公司地址:上海市黄浦区宁波路
发布时间:2024-09-23
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医疗科技股份有限公司地址:上海市宁波路1号申华金融大厦11楼联系人:刘韵、楼莹雯电话:021-63230480转8615、8628
发布时间:2024-09-23
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医疗科技股份有限公司(5)磋商时间:2024年9月20日9:30时(北京时间)(6)磋商地点:上海市黄浦区宁波路1号申华金融大厦10楼会议室2磋商结果&
发布时间:2024-09-23
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医疗器械经营许可证或备案证明(投标产品若为三类医疗器械,请提供经营许可证。若为需经营备案的二类医疗器械,请提供相应备案证明);投标人若为投标产品制造商则应提供有效期内的医疗器械生产许可证或备案证明(投标产品若为二类、三类医疗器械,请提供生产许可证。若为一类医疗器械,请提供备案证明)注:资格审查办法及要求详见“第四章评标办法及评分标准”。
发布时间:2024-09-23