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医疗器械有限公司包件3:上海锦耀程医疗器械有限公司应征人如对评审结果有异议,请按下述联系方式联系。
发布时间:2026-09-21
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发布时间:2026-09-21
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医疗机构自行研制体外诊断试剂
发布时间:2026-09-21
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医疗器械,请提供相应备案证明。若两证合一,则只需提供《医疗器械经营许可证》);投标人若为投标产品制造企业则应提供有效期内的医疗器械生产许可证或备案证明(投标产品若为二类、三类医疗器械,请提供生产许可证。若为一类医疗器械,请提供备案证明)。注:资格审查办法及要求详见“第四章评标办法及评分标准”。
发布时间:2026-09-21
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医疗科技股份有限公司受上海荣数信息技术有限公司(以下简称“采购人”)委托,拟对下述项目进行竞争性磋商采购。现邀请合格的供应商参加磋商。1.项目编号:0811-DSITC262835/RSPR-202609012.项目名称:数智生产力平台升级开发服务采购项目3.合格供应商资格条件:(1)、在我国境内有效注册,具有独立法人资格,遵守我国的法律、法规和条例。
发布时间:2026-09-21
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医疗科技股份有限公司受上海荣数信息技术有限公司(以下简称“采购人”)委托,拟对下述项目进行竞争性磋商采购。现邀请合格的供应商参加磋商。1.项目编号:0811-DSITC262653/RSPR-202608022.
发布时间:2026-09-21
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)4.所投产品具备有效的医疗器械注册证(包1“DSA高压注射装置”“除颤监护仪”“临时起搏器”“床边凝血分析仪”“插件式监护仪”包2“全自动免疫印迹分析仪”“二级生物安全柜”)5.单位负责人为同一人或者存在控股
发布时间:2026-09-21
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医疗大数据训练设施项目(2026年运维项目)密码应用测评服务数量:1预算金额(元):160000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:对医疗大数据训练设施项目(2026年运维项目)相关信息系统的物理和环境安全、网络和通信安全、设备和计算安全、应用和数据安全等四个方面进行密码应用安全评估。具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件相应规定为准。
发布时间:2026-09-21
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医疗大数据训练设施项目(2026年运维项目)监理服务数量:1预算金额(元):40000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:医疗大数据训练设施项目(2026年运维项目)的监理服务,主要包括质量控制、进度控制、费用控制、变更控制、安全管理、合同管理、文档管理和项目协调等全过程、全方位的监理服务。
发布时间:2026-09-21
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医用耗材采购意向公开如下:一、本次公开的采购意向仅作为供应商了解初步采购安排的参考,采购项目具体情况以采购文件为准;二、供应商可以通过书面形式反馈参与意向。
发布时间:2026-09-21
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医疗科技股份有限公司地址:上海市宁波路1号申华金融大厦11楼联系方式:林之翔、陆文杰021-63230480转8610、86273.项目联系方式项目联系人:林之翔、陆文杰电话:021-63230480转8610、8627
发布时间:2026-09-21
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诊疗监管业务优化
发布时间:2026-09-21
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发布时间:2026-09-21
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诊疗环境修缮改造项目-消防设施改造公开招标公告2026年09月21日15:31来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称诊疗环境修缮改造项目-消防设施改造品目工程/专业施工/消防工程和安防工程采购单位复旦大学附属华山医院行政区域上海市公告时间2026年09月21日15:31获取招标文件时间2026年09月21日至2026年09月29日每日上午:0:00至12:00
发布时间:2026-09-21
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医疗器械,应按照国家有关规定提供《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标人为经营销售企业,应按照国家有关规定提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2026-09-21
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医疗器械有限公司
发布时间:2026-09-21
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医疗场景一期)[第02次重新采购](项目编号:CGXM11099926070011-TBBG02/XHTC-HW-2026-1106)组织采购,废标/流标公告结果如下:一、项目名称:2026年交通银行北京市分行自助结算设备采购项目(医疗场景一期)[第02次重新采购]二、项目编号:XHTC-HW
发布时间:2026-09-21
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医疗器械有限公司所投产品全部满足招标的要求,其综合服务能力最强,项目的整体解决方案最完整,可操作性最完备。经评标委员会评审,依据综合评分法,综合得分最高。
发布时间:2026-09-21
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医疗科技股份有限公司2026年09月21日
发布时间:2026-09-21
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如投标人为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)4.所投产品具备有效的医疗器械注册证(包1“DSA高压注射装置”“除颤监护仪”“临时起搏器”“床边凝血分析仪”“插件式监护仪”包2“全自动免疫印迹分析仪”“二级生物安全柜”)5.单位负责人为同一人或者存在控股
发布时间:2026-09-21