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医用级PGA新材料中试项目反应器公开招标-S采购招标公告
1.招标条件
本招标项目(重招)扬子石化医用级PGA新材料中试项目反应器公开招标-S(WZ20220713-2105-9577-B1)招标人为中国石化扬子石油化工有限公司,招标项目资金来自企业自有资金,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对搅拌反应器采购进行公开招标。
2.
发布时间:2022-07-12
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医用级PGA新材料中试项目容器公开招标-S采购招标公告
1.招标条件
本招标项目(重招)扬子石化医用级PGA新材料中试项目容器公开招标-S(WZ20220713-2107-9578-B1)招标人为中国石化扬子石油化工有限公司,招标项目资金来自企业自有资金,出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对搅拌容器采购进行公开招标。
2.
发布时间:2022-07-12
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核酸阴性证明进场;“苏康码”验证结果为黄色或红色、体温>37.3℃的,严禁进场。
3)请各报价供应商按照上述要求提前做好准备,未按上述要求而影响报价的,责任由供应商自行承担。
发布时间:2022-07-12
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核酸阴性证明进场;“苏康码”验证结果为黄色或红色、体温>37.3℃的,严禁进场。
3)请各报价供应商按照上述要求提前做好准备,未按上述要求而影响报价的,责任由供应商自行承担。新冠肺炎疫情防控政策如有变化的,以最新通知为准。
发布时间:2022-07-12
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核酸阴性证明进场;“苏康码”验证结果为黄色或红色、体温>37.3℃的,严禁进场。
3)请各报价供应商按照上述要求提前做好准备,未按上述要求而影响报价的,责任由供应商自行承担。
发布时间:2022-07-12
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核酸检测阴性证明或24小时内采样证明,服从佩戴口罩、测量体温、健康信息登记等各项疫情防控规定,进场后请保持安全距离,分散等候,不得扎堆聚集,不配合工作人员管理的,工作人员有权拒绝其入场。
发布时间:2022-07-12
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核酸阴性证明进场;“苏康码”验证结果为黄色或红色、体温>37.3℃的,严禁进场。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-12
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核酸阴性证明进场;“苏康码”验证结果为黄色或红色、体温≥37.3℃的,严禁进场。
(2)参加投标的供应商代表委派人数不得超过1人。
(3)凡进入采购活动现场的人员自觉做好个人防护,现场交易活动结束后,迅速离场,不在采购活动场所内停留。
发布时间:2022-07-12
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防疫检查的,取消其投标资格。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-12
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防疫检查的,取消其投标资格。
发布时间:2022-07-12
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防疫检查的,取消其投标资格。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-07-12
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发布时间:2022-07-12
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医疗器械注册证》。(提供复印件加盖公章)
2)、若供应商为医疗器械代理商,须提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者医疗器械经营备案凭证;若供应商为医疗器械制造商,须提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2022-07-12
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核酸检测结果必须为阴性。如投标人资料不齐全,不得购买磋商文件。
发布时间:2022-07-12
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防疫要求,投标报名人员进校需持有72小时内核酸阴性报告、苏康码绿码、7天内行程史等相关证明材料,途径中高风险所在城市人员不进校。
三、投标及评标概要:
1、投标文件密封袋内装投标文件六份,纸质版正本一份,副本四份,电子版一份(请用PDF格式保存于U盘)。
发布时间:2022-07-12
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门诊五楼东平台医疗辅助用房改造工程中标公告2022年07月12日19:18
公告概要:公告信息:采购项目名称门诊五楼东平台医疗辅助用房改造工程品目工程/建筑物施工/其他建筑物施工
采购单位昆山市第五人民医院行政区域昆山市公告时间2022年07月12日19:18评审专家名单/总中标金额¥55.618743万元
发布时间:2022-07-12
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防疫要求,投标报名人员进校需持有72小时内核酸阴性报告、苏康码绿码、7天内行程史等相关证明材料,途径中高风险所在城市人员不进校。
三、投标及评标概要:
1、投标文件密封袋内装投标文件六份,纸质版正本一份,副本四份,电子版一份(请用PDF格式保存于U盘)。
发布时间:2022-07-12
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防疫要求,投标报名人员进校需持有72小时内核酸阴性报告、苏康码绿码、7天内行程史等相关证明材料,途径中高风险所在城市人员不进校。
三、投标及评标概要:
1、投标文件密封袋内装投标文件六份,纸质版正本一份,副本四份,电子版一份(请用PDF格式保存于U盘)。
发布时间:2022-07-12
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防疫要求,投标报名人员进校需持有72小时内核酸阴性报告、苏康码绿码、7天内行程史等相关证明材料,途径中高风险所在城市人员不进校。
三、投标及评标要求
(一)标书数量
投标文件密封袋内装投标文件陆份,其中纸质版正本壹份,纸质版副本肆份,电子版壹份(请用PDF格式保存于U盘)。
发布时间:2022-07-12
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医疗器械经营许可证、3C认证等)(复印件)
3.若投标人不是维保设备制造商的,投标人必须具有下列授权文件之一
1)制造商出具的授权函正本;
2)制造商的国内控股子公司出具的授权函正本;
3)制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印件及该区域代理商出具的授权函(专项授权书需正本
发布时间:2022-07-12