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发布时间:2024-05-10
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医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》或者《医疗器械生产许可证》;(4)招标人谢绝挂靠单位资质参与投标;(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2024-05-10
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医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证2.若投标供应商为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供)3.根据投标产品类别,提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证三、获取招标文件时间:2024年5月11日至
发布时间:2024-05-10
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医疗器械产品注册证或产品备案凭证复印件;2)若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;3)若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);4)若投标人不是投标产品制造商的,投标人必须提供有效的产品授权书原件或该原件的复印件
发布时间:2024-05-10
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医疗设备采购单位常熟市血站行政区域常熟市公告时间2024年05月10日21:53评审专家名单陈进,沈伟,陆卫明,吴伟华,蔡增林总中标金额¥54.800000万元(人民币)联系人及联系方式
发布时间:2024-05-10
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诊疗许可证变更项目(二次)进行分散采购询价。一、项目概况:根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《放射诊疗管理规定》和《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的要求,对6台新设备需要进行新一轮的预评和控评,申领放射诊疗许可证。对原有的5台设备需要进行常规的放射设备年检。
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发布时间:2024-05-10
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门诊楼、病房楼、医技楼等房屋进行安全鉴定。二.具体内容对尘洁医院门诊楼、病房楼、医技楼及餐厅、洗衣房、配电间、医废暂存地、污水处理用房等房屋进行安全鉴定,并出具鉴定报告。
发布时间:2024-05-10
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门诊导医外包服务项目服务范围:南通市第三人民医院门诊导医外包服务项目服务内容包含但不限于医院综合服务中心、一站式服务中心、医院门急诊科室、医院医技科室,医院自助服务区的导医服务等,具体详见招标文件第三部分项目需求。
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-05-10
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医疗保险缴纳证明材料。4、供应商具备安全生产条件,并取得安全生产许可证。三、获取采购文件时间:2024年05月11日至2024年05月17日23:59。
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医疗制药设备有限公司91420112300174336N武汉市东西湖区高桥五路58号江汉医疗设备生产项目办公楼、辅助厂房、1
发布时间:2024-05-10
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疗养院有限公司91320200736549231K无锡市滨湖区中犊山(原太湖疗养院内)93.66分620046元采购包
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医疗器械有限公司
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医用织物洗涤和租赁服务服务范围:医用织物洗涤和租赁服务,详见招标文件服务要求:医用织物洗涤和租赁服务,详见招标文件服务时间:三年(合同约定时间起算)服务标准:详见招标文件五、评审专家(单一来源采购人员)名单:苏艳、袁堂荣、赵忠顺、袁馨、陆磊六、代理服务收费标准及金额:本次招标代理费按“计价格【2002】1980号文”规定收费标准计取,
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医疗器械有限公司913201067739745871南京鼓楼区建宁路22号1011室91.8(均分制)1058800元四、主要标的信息
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医疗服务项目服务范围:江苏省看守所为继续做好在押人员医疗保障、确保在押人员生命健康和看守所安全稳定,拟购买专业化医疗服务,具体详见采购文件第四章;服务要求:具体详见采购文件第四章;服务时间:服务期三年(服务合同一年一签,每年考核合格可续签下一年度合同,三年服务期限完毕后将重新采购。
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医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;(10)若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);(11)单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复印件;(12)投标人为其投标授权代表缴纳社保的证明复印件[至少包含投标近三个月中任意一个月份(不含投标当月)](由相关主管部门出具
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医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;(10)若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);(11)单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复印件;(12)投标人为其投标授权代表缴纳社保的证明复印件[至少包含投标近三个月中任意一个月份(不含投标当月)](由相关主管部门出具
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医疗器械产品注册证或产品备案凭证复印件;2)若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;3)若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);4)若投标人不是投标产品制造商的,投标人必须提供有效的产品授权书原件或该原件的复印件
发布时间:2024-05-10