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医疗器械注册证的,投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》(塔桥除外);(2)投标人为医疗器械经营企业的,须根据投标产品的类别,提供相应的投标人的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;(3)投标人为医疗器械生产企业的,所投产品为本企业产品的,须提供《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-05-09
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诊疗中心。8.谈判联系人:王老师电话:18921912818凌老师电话:19825359952
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医疗设备器械管理处
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防疫
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医疗保险办公室2024年05月09日
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供);3.供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书(原件)及生产厂家营业执照、医疗器械经营(生产)许可证的复印件;4具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
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医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》,销售型企业需按照国家规定提供《医疗器械经营许可(备案)证》(第一类医疗器械不需要许可和备案,第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理),若非医疗器械,提供非医疗设备说明。
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医疗器械注册证的,投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》(复印件加盖公章);3)投标人为医疗器械经营企业的,须根据投标产品的类别,提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章);4
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医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》,销售型企业需按照国家规定提供《医疗器械经营许可(备案)证》(第一类医疗器械不需要许可和备案,第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理),若非医疗器械,提供非医疗设备说明。
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医疗设备注册范畴的;投标人须根据投标产品的类别,提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》;2.投标产品如果属于医疗设备注册范畴的;投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》(复印件);三、获取招标文件时间:2024-04-0709:00-2024-04-1117:00,每天上午00:00-12:00,下午12:
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医疗保障局2024年档案服务项目;2、项目地点:靖江市医疗保障局;3、项目范围:详见采购文件;4、服务期:自合同签订之日起8个月内完成该项目所有服务内容。
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医用凡士林
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医疗器械注册证。
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