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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》;持《医疗器械生产许可证》供应商,仅限于供应商自身生产的产品(如所投产品属于医疗器械的,应提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》);供应商所投产品为非第二类、第三类医疗器械的,供应商不需要提供上述材料。
发布时间:2024-09-08
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诊所项目采购需求:序号货物名称单位数量备注1救护车台2本项目不接受联合体报价。二、报价人的资格要求1、同等条件下,优先采购国有企业生产的首台(套)装备、首批次材料、首版次软件等(需提供认定佐证材料)。
发布时间:2024-09-08
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诊所项目采购需求:序号货物名称单位数量备注1x光室,sonar室墙面地面吊顶1.1地面㎡821.2墙面㎡2101.3吊顶㎡821.4门樘41.5窗户樘2本项目不接受联合体报价。
发布时间:2024-09-08
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证(第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)(1包除外)。
发布时间:2024-09-08
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证(第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)。
发布时间:2024-09-08
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医用冷藏箱辅助生殖
发布时间:2024-09-08