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医疗保险缴纳证明
发布时间:2026-10-07
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医疗器械经营企业生产许可证(生产备案凭证)、产品注册证等复印件;(3)参加咨询的供应商必须为生产厂家的销售代理商,须提供生产厂家授权书(至少1年以上)及法人授权书、技术及售后服务承诺书等(授权人委托书原件需加盖企业公章和企业法定代表人印章;生产企业对代理企业的授权配送委托书盖章原件);(4)参加咨询的供应商需提供产品的注册证(含注册登记表)复印件(参与咨询产品名称规格型号应与许可证上规格型号一致
发布时间:2026-10-07
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医用耗材、试剂及其他医用品,欢迎有资格的生产、销售企业报名参加。相关信息公告如下:一、拟遴选采购产品目录与要求产品需求及报名要求详见本公告附件,请严格按要求报名参选,否则无法通过预审。二、遴选原则:坚持合法合规、安全有效、适宜经济的原则,综合考虑医院技术需求以及生产企业和配送企业的供货能力、服务能力、既往业绩及经营信誉等因素。
发布时间:2026-10-07
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医用超低温冰箱项目现在接受产品介绍预约。欢迎满足临床需求的厂商在规定预约时间内联系医学工程部(行政3号楼南面1楼)参与。请按照附件格式填写报名信息并发送至邮箱:yldsycm@foxmail.com。产品介绍具体时间和形式由医学工程部在预约时间截止后通知。临床需求:-86℃超低温冰箱一台,容积≥720升,满配不锈钢冻存架。
发布时间:2026-10-07
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门诊五楼小会议室时间:2026年10月14日14:00,如有变化另行通知。2.谈判响应文件组成:(响应单位提供的资料若不齐全,则无效)(1)报价明细表;(2)项目服务方案;(3)投标人资格证明文件:营业执照复印件、法人及法人授权代表身份证复印件、法定代表人授权委托书原件及被委托人在单位缴纳社保情况证明。
发布时间:2026-10-07
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门诊106室招标办联系人:扈老师联系电话:0518-85830176附件:院内商谈报名表.xls返回列表
发布时间:2026-10-07
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门诊楼、住院楼(一类高层建筑)、后勤楼、制剂楼、地下车库(Ⅰ级汽车库)及地面停车场,建筑面积约107000平方米,规划床位600张,配套车位1200个。
发布时间:2026-10-07
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医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-10-07
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医疗器械经营许可证,经营范围具有角膜接触镜及护理用液(含塑形角膜接触镜)。
发布时间:2026-10-07
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医疗器械有限公司许可方式:普通许可拟交易价格及价格形成过程:经双方协商,交易价格拟定为人民币
发布时间:2026-10-07
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门诊二楼总务科联系人:许老师联系电话:18961336108附件:院内商谈报名表-物资.xls返回列表
发布时间:2026-10-07
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门诊106室招标办联系人:扈老师联系电话:0518-85830176附件:院内商谈报名表.xls返回列表
发布时间:2026-10-07
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医用耗材谈判采购材料递交清单》.xlsx。提交调研表,调研表获取方式:下载《医用耗材新品申报信息调研表》,请登陆https://www.jshtcm.com/gzb/treatment/detail_g7yU_68/2098.html联系人:张老师联系方式:025-86617141-80517江苏省中医院采购配送中心2026年10月7日
发布时间:2026-10-07
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医疗内涵质控;建立全市中医病案数据集和驾驶舱等。
发布时间:2026-10-07
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医疗器械经营许可(或备案)证。4.产品有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证。5.产品销售授权书。6.产品技术参数及彩页。7.检验检测试剂及耗材依据江苏省药品和医用耗材招采管理系统格式提供产品信息及价格表。请将以上材料按要求整理成两个文档,邮件名为公司名称,在报名截止日前发送至邮箱。
发布时间:2026-10-07
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接种口、四通补料口、取样口、进气口。
3.灭菌方式:离线灭菌,罐体系统可整体放入高压灭菌锅中灭菌。
4.搅拌系统:采用顶部伺服电机直驱方式,运行噪音小且平稳,转速范围0-1200rpm,精度±1rpm。
发布时间:2026-10-07
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医疗器械生产/经营许可证、医疗器械备案/产品注册证5.响应产品是进口医疗器械的,必须提供:《进口医疗器械注册证》《进口医疗器械产品注册登记表》6.履行本项目所必需的设备、专业技术能力证明文件或声明等7.本项目相同的成功业绩,提供近3年内全国三级医院用户名单8.响应单位无行贿犯罪等不良记录证明函9.
发布时间:2026-10-07
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医疗器械生产/经营许可证、医疗器械备案/产品注册证5.响应产品是进口医疗器械的,必须提供:《进口医疗器械注册证》《进口医疗器械产品注册登记表》6.履行本项目所必需的设备、专业技术能力证明文件或声明等7.本项目相同的成功业绩,提供近3年内全国三级医院用户名单8.响应单位无行贿犯罪等不良记录证明函9.
发布时间:2026-10-07
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;2.所提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。3.潜在供应商不得直接或间接地与采购人或其附属机构有任何关联。4.潜在供应商不得将本项目采购内容以任何方式进行转包,本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2026-10-07
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医疗器械生产/经营许可证、医疗器械备案/产品注册证5.响应产品是进口医疗器械的,必须提供:《进口医疗器械注册证》《进口医疗器械产品注册登记表》6.履行本项目所必需的设备、专业技术能力证明文件或声明等7.本项目相同的成功业绩,提供近3年内全国三级医院用户名单8.响应单位无行贿犯罪等不良记录证明函9.
发布时间:2026-10-07