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医疗器械有限公司(小微)31.0012.4143.415江苏众辰达医疗科技有限公司(小微)65.008.7573.75九、
发布时间:2026-03-19
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医疗器械经营许可证;(2)具有医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-03-19
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医疗器械经营许可证;(2)具有医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-03-19
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医疗、生育、工伤保险等;雇主责任险,保险额不低于120万元/人)。(提供承诺书)(3)申报一名项目负责人,提供供应商为其缴纳社会基本养老保险的缴纳凭证(加盖社保中心章或社保中心参保缴费证明电子专用章,非社保手册),缴纳时间为2025年12月至2026年2月连续三个月。
发布时间:2026-03-19
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医疗、生育、工伤保险等;雇主责任险,保险额不低于120万元/人)。(提供承诺书)(3)申报一名项目负责人,提供供应商为其缴纳社会基本养老保险的缴纳凭证(加盖社保中心章或社保中心参保缴费证明电子专用章,非社保手册),缴纳时间为2025年12月至2026年2月连续三个月。
发布时间:2026-03-19
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医用耗材、试剂及其他医用品,欢迎有资格的生产、销售企业报名参加。相关信息公告如下:一、拟遴选采购产品目录与要求产品需求及报名要求详见本公告附件,请严格按要求报名参选,否则无法通过预审。二、遴选原则:坚持合法合规、安全有效、适宜经济的原则,综合考虑医院技术需求以及生产企业和配送企业的供货能力、服务能力、既往业绩及经营信誉等因素。
发布时间:2026-03-19
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证)复印件加盖公章;2、生产厂家的相关生产许可证及资质证明等、治谈产品生产厂家销售授权书及产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表、相关耗材挂省平台信息截图;3、委托代理人证明文件(法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书)。
发布时间:2026-03-19
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医疗器械经营许可证(投标产品为二类医疗产品的投标人可只提供医疗器械经营备案表或提供如中标后能在签订合同前办理医疗器械经营备案表的承诺,格式自拟)三、获取招标文件时间:自招标文件公告发布之日起5个工作日地点:苏采云系统注册登记成功后系统内免费下载方式:采用网上注册登记方式售价:0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2026-04-1014:30(北京时间)地点:苏采云”系统
发布时间:2026-03-19
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门诊服务效率与管理水平。(二)采购预算:10288657元(不含税)(三)合同有效期:自合同签订之日起至项目实施完成。若在有效期内,中标人因自身原因无法履约或违反合同/协议约定被终止的,采购人有权重新采购。(四)交付期:自合同签订之日起120个自然日内完成项目交付。
发布时间:2026-03-19
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医疗科技有限公司采购代理机构:中邮通建设咨询有限公司日期:2026年3月20日
发布时间:2026-03-19
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医疗器械经营(或生产)企业许可证(复印件);3、医疗器械产品注册证及注册登记表(复印件);4、代理产品授权委托书;5、企业法人代表授权委托书(原件)及被授权人身份证复印件;6、报名表;报名表格式如下:供应商产品名称品牌、型号联系人联系电话备注以上材料请加盖单位公章扫描发送至邮箱zczx320324@126.com,邮件命名要求:项目名称+公司名称+
发布时间:2026-03-19
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医疗保险的官方网址查询信息截图,或者以本单位当地保险管理部门出具的证明为准;5、本工程采用评标方法:综合评估法。
发布时间:2026-03-19
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医疗保险项目作如下延期:磋商文件下载截止时间延期至:2026年3月24日磋商保证金到账截止日期延期至:2026年3月30日9:30(北京时间)磋商响应文件上传截止及磋商开始时间延期至:2026年3月30日9:30(北京时间)其他内容不变。特此公告。江苏中冠工程咨询有限公司2026年3月19日
发布时间:2026-03-19
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医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证;三、采购文件获取信息
发布时间:2026-03-19
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医疗科技有限公司
发布时间:2026-03-19
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医疗器械有限公司如对本次院内调研结果有疑义,请于公示日内2026年3月20日17:00前与南京市第一医院招标采购中心联系。联系电话:025-522711952026-3-19
发布时间:2026-03-19
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医疗器械有限公司如对本次院内调研结果有疑义,请于公示日内2026年3月20日17:00前与南京市第一医院招标采购中心联系。联系电话:025-522711952026-3-19
发布时间:2026-03-19
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医疗器械生产许可证等复印件。2、供应商:营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证等复印件。
发布时间:2026-03-19
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医疗器械生产许可证等复印件。2、供应商:营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证等复印件。3、生产企业至经销商的产品授权书、法人授权委托书等相关材料。4、“信用中国”或“信用南京”网站中的“信用记录表”证明。5、按产品技术参数提供产品彩页、产品说明书、产品实物图片。
发布时间:2026-03-19
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医疗器械注册证,符合体外诊断试剂相关国家标准;2.适用范围:用于人ABO血型正定型、反定型及RhD血型初筛,RhD阴性结果可按规定进一步确认;3.核心性能:采用排阻层析原理;抗A/抗B效价≥128,抗D效价≥64,抗体与相应抗原红细胞凝集强度≥3+;结果判定清晰;4.
发布时间:2026-03-19