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医疗服务综合监管系统数据上报服务信息处二、报名要求:1.
发布时间:2026-05-04
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发布时间:2026-05-04
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医疗器械产品(含耗材)注册证、表8进口产品(含耗材
发布时间:2026-05-04
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医疗器械注册证或产品医疗器械备案凭证复印件(加盖公章);(4)法定代表人资格证明或法定代表人有效授权委托书原件;(5)授权代表身份证复印件(加盖公章);(6)法定代表人或被授权人近一个月社会保障资金的缴款凭证或缴款证明(加盖公章);(7)近三个月内任意一份依法纳税的缴款凭证(参与单位依法享受缓缴、免缴的提供证明材料);(复印件加盖公章
发布时间:2026-05-04
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医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖投标人公章);(2)R投标货物若为进口设备,投标人须提供代理商/经销商证书(代理授权书复印件,原件备查)或制造商专项授权书(复印件加盖投标人公章,原件备查);(3)R若所投产品为医疗产品,投标人所投设备的制造商须具有有效的国家医疗械注册证和医疗器械产品注册登记表(提供复印件并加盖投标人公章);(4)
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医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖投标人公章);(2)R投标货物若为进口设备,投标人须提供代理商/经销商证书(代理授权书复印件,原件备查)或制造商专项授权书(复印件加盖投标人公章,原件备查);(3)R若所投产品为医疗产品,投标人所投设备的制造商须具有有效的国家医疗械注册证和医疗器械产品注册登记表(提供复印件并加盖投标人公章);(4)
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医疗设备的,还需同时具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证(进口产品无需提供);供应商为代理商或经销商的应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②所投产品的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或备案凭证;③所报产品为进口产品的,需提供制造商或可追溯到制造商的有效授权文件。
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医疗器械经营许可证(副本)6、医疗器械产品注册证和注册登记表7、代理产品授权委托书(如逐级代理需提供逐级授权书)8、经办人授权委托书(原件),身份证复印件(原件备查)9、如有产品和企业质量管理体系认证,请提供有效证明文件的复印或扫描件。
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗器械备案凭证/医疗器械注册证;(6)产品的资料(包括:产品彩页等);以上资料签字并加盖公章扫描后,整合成一份PDF文件
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医疗专业设备以外的日常货物)、服务类(除临床、医技类服务项目以外的项目)项目,以及临床
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医疗器械注册范畴的,投标人须具有《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)且在经营范围内;需提供产品经营授权委托书复印件,另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件,所有上级供应商三证复印件。若为制造商投标,可提供《医疗器械生产许可证》替代经营许可证。3.
发布时间:2026-05-04