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医疗业务无菌室装修(增补)事前公示现将(苏州长城开发科技有限公司)2026-09-04采购需求公示如下:项目基本信息项目内容项目名称CGM医疗业务无菌室装修(增补)采购单位苏州长城开发科技有限公司项目负责人鲍晓晖联系电话采购内容原无菌车间客户审核问题点改造预算金额供应商名称苏州市铸漫环境科技有限公司公示期限2026-09-0409:05:30至2026
发布时间:2026-09-07
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医疗业务无菌室装修(增补)(第2次采购)事前公示现将(苏州长城开发科技有限公司)2026-09-04采购需求公示如下:项目基本信息项目内容项目名称CGM医疗业务无菌室装修(增补)(第2次采购)采购单位苏州长城开发科技有限公司项目负责人鲍晓晖联系电话采购内容原无菌车间客户审核问题点改造预算金额供应商名称公示期限2026-09-0416:30:19至2026
发布时间:2026-09-07
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医疗业务无菌室装修(增补)(第3次采购)事前公示现将(苏州长城开发科技有限公司)2026-09-07采购需求公示如下:项目基本信息项目内容项目名称CGM医疗业务无菌室装修(增补)(第3次采购)采购单位苏州长城开发科技有限公司项目负责人鲍晓晖联系电话采购内容原无菌车间客户审核问题点改造预算金额供应商名称公示期限2026-09-0714:30:00至2026
发布时间:2026-09-07
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医疗器械有限公司中标价:599900.00元供货期:合同签订后30日历天内供货、安装、调试完成,并通过验收质保期:三年本公告公示期限为三个工作日,对以上公示结果如有异议,请于2026年9月10日17:00前向招标人或招标代理机构提出。
发布时间:2026-09-07
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医疗器械有限公司中标价:370000.00元质保期:五年供货时间:合同签订后30日历天内供货、安装、调试完成,并通过验收本公告公示期限为三个工作日,对以上公示结果如有异议,请于2026年9月10日17:00前向招标人或招标代理机构提出。
发布时间:2026-09-07
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医疗科技有限公司中标价:185000.00元供货期:合同签订后30日历天内供货、安装、调试完成,并通过验收质保期:三年本公告公示期限为三个工作日,对以上公示结果如有异议,请于2026年9月10日17:00前向招标人或招标代理机构提出。
发布时间:2026-09-07
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医用应急氧小型辅助氧;不能替代医用应急氧按行业标准提供服务,提供质保服务一年。
发布时间:2026-09-07
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医疗机构执业许可证》的综合性医院或体检机构;4.单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2026-09-07
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医用外科口罩
发布时间:2026-09-07
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医用外科口罩
发布时间:2026-09-07
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卫生局血防站宿舍、刺绣厂宿舍、老市政府宿舍、多管局宿舍1#-3#楼、京西大厦、红兰别墅早餐楼、长青农行楼、粮食局宿舍、防疫站宿舍、国富实业宿舍楼)2210841.17东台镇(医药公司宿舍、计生办宿舍南、北、统计局宿舍、法院宿舍
发布时间:2026-09-07
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卫生局血防站宿舍、刺绣厂宿舍、老市政府宿舍、多管局宿舍1#-3#楼、京西大厦、红兰别墅早餐楼、长青农行楼、粮食局宿舍、防疫站宿舍、国富实业宿舍楼)2210841.17东台镇(医药公司宿舍、计生办宿舍南、北、统计局宿舍、法院宿舍
发布时间:2026-09-07
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医疗用品有限公司:4.898万元;排名第一的为成交供应商五、采购机构联系方式联系人:欧阳助理周助理联系方式:19825402223、13400071408地址:江苏省南京市邮政编码:210000
发布时间:2026-09-07
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医疗机构执业许可证》、职业健康检查机构备案证明等作为证明材料2.业绩要求:提交合同复印件双方盖章封面或中标(成交)通知书等其他可以证明业绩的资料作为证明材料3.团队要求:提交主检医师及拟投入本项目专业技术人员资质证明4.信誉要求:提交“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询截图等作为证明材料5.
发布时间:2026-09-07
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医疗器械,须为所投货物的生产厂家或代理商,若为生产厂家的必须具有相应设备的《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证,若为代理商的须提供《医疗器械经营许可(备案)证》(第一类医疗器械不需要许可和备案,第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理)和《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。
发布时间:2026-09-07
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医用鞋柜
发布时间:2026-09-07
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医疗科技有限公司四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-09-07
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医疗科技有限公司四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-09-07
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2026-09-07
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医疗器械注册证的,供应商须提供产品的《医疗器械注册证》;按国家规定须进行备案的,供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》,并提供与其对应的《第一类医疗器械备案信息表》(复印件加盖公章);8.供应商为医疗器械经营企业的,须根据产品的类别,提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料(复印件加盖公章
发布时间:2026-09-07