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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-01-11
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-01-11
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医疗保险村级便民信息化平台国产密码应用测评及相关国密应用改造
发布时间:2023-01-11
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医用材料/其他医用材料
采购单位莆田市第一医院行政区域莆田市公告时间2023年01月11日17:12获取采购文件时间2023年01月11日至2023年01月30日
发布时间:2023-01-11
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核酸采样信息设备及服务采购项目单一来源采购公示采购公示编号:FJDYLYCGGS2023011116采购公示开始时间:2023-01-1208:30:00采购公示结束时间:2023-01-1708:30:00终止:否采购公示正文2022年中国电信南平建阳区大规模核酸采样信息设备及服务采购项目采购人为中国电信股份有限公司南平分公司
发布时间:2023-01-11
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医疗卫生服务1(年)否详见招标文件1,100,000.00其他未列明行业1-2C04990000-其他医疗卫生服务其他医疗卫生服务1(年)否详见招标文件2,200,000.00其他未列明行业
合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
发布时间:2023-01-11
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医疗救治配套医疗器械疫情防控便利化货物类采购项目更正公告2023年01月11日18:29
公告概要:公告信息:采购项目名称晋江市中医院新冠肺炎医疗救治配套医疗器械疫情防控便利化货物类采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/手术急救设备及器具,货物/专用设备/医疗设备/医用内窥镜,货物/专用设备/医疗设备/病房护理及医院通用设备
采购单位晋江市中医院
发布时间:2023-01-11
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医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供《产品备案证明》;第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。上述证明若带有附件的,附件请一并提供。;(4)投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人须提供其《医疗器械经营备案凭证》,若含有第三类医疗器械的,投标人须提供其《医疗器械经营许可证》。上述证明若带有附件的,附件请一并提供。。
发布时间:2023-01-11
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医疗设备/手术器械
采购单位云霄县医院行政区域云霄县公告时间2023年01月11日17:50获取采购文件的地点漳州诚毅招标代理有限公司(福建省漳州市龙文区漳华东路152号国贸润园35
发布时间:2023-01-11
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医疗行业管理的规定:响应第二类医疗器械的供应商必须提供经营备案证明资料复印件,响应第三类医疗器械的供应商必须提供医疗器械经营许可证书复印件;供应商为制造商的,提供医疗器械生产企业许可证。 须提供相关证书复印件加盖公章。
发布时间:2023-01-11
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医疗设备/病房护理及医院通用设备
采购单位云霄县医院行政区域云霄县公告时间2023年01月11日17:17评审专家(单一来源采购人员)名单杨妙娟、陈永忠、许皞馗总成交金额
发布时间:2023-01-11
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医疗行业管理的规定:响应第二类医疗器械的供应商必须提供经营备案证明资料复印件,响应第三类医疗器械的供应商必须提供医疗器械经营许可证书复印件;供应商为制造商的,提供医疗器械生产企业许可证。 须提供相关证书复印件加盖公章。
发布时间:2023-01-11
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医疗设备智能机器人分析系统(耗氧量、总硬度、碘盐)1(台)否(一)设备要求:适用于饮用水、地表水、水源水等样品高锰酸盐指数项目的自动测定分析。
发布时间:2023-01-11
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医疗流线和患者流线交叉少,顺畅;2、门诊中央小花园,为患者提供优美休闲环境;3、门诊单元结构合理,模式化设计利于患者就诊;4、病房部分房间较异形,存在一定空间浪费。
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门诊诊室有较好的采光通风,但食堂及医技科室的设置较不合理,人流组织较为凌乱,不便于医疗的便利性。
发布时间:2023-01-11
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医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类
发布时间:2023-01-11
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位福建省立医院行政区域福州市公告时间2023年01月11日17:40获取招标文件时间2023年01月11日至2023年01月18日
发布时间:2023-01-11
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发布时间:2023-01-11
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医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2023-01-11
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
发布时间:2023-01-11
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核酸检测阴性证明、健康码绿码(体温正常范围内)、通信大数据行程卡中14天未到达或途径中、高风,险地区的行程码,否则投标将被拒绝。
发布时间:2023-01-11