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医疗信息平台项目的更正公告2023年01月12日22:41
公告概要:公告信息:采购项目名称康复医疗信息平台项目品目货物/通用设备/计算机设备及软件/计算机软件/应用软件/通用应用软件
采购单位漳州某医院行政区域漳州市公告时间2023年01月12日22:41首次公告日期2023年01月12日更正日期2023年
发布时间:2023-01-12
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医疗信息平台项目的公开招标公告2023年01月12日22:28
公告概要:公告信息:采购项目名称康复医疗信息平台项目品目货物/通用设备/计算机设备及软件/计算机软件/应用软件/行业应用软件
采购单位漳州某医院行政区域漳州市公告时间2023年01月12日22:28获取招标文件时间2023年01月12日至2023年01月
发布时间:2023-01-12
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位闽侯县人民医院行政区域闽侯县公告时间2023年01月12日22:16首次公告日期2023年01月12日更正日期2023年01
发布时间:2023-01-12
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-01-12
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-01-12
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医疗服务系统具有省级医疗器械检验所出具的检验报告。
发布时间:2023-01-12
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位云霄县民政局行政区域云霄县公告时间2023年01月12日19:28评审专家(单一来源采购人员)名单郑素兰、郑沛、方美云总成交金额
发布时间:2023-01-12
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医疗器械有限公司体外循环设备详见投标文件详见投标文件详见投标文件详见投标文件五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
发布时间:2023-01-12
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-01-12
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-01-12
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-01-12
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-01-12
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接种系统采购竞争性谈判公告2023年01月12日18:23
公告概要:公告信息:采购项目名称2022双屏一体电脑及配套智能双屏接种系统采购品目
采购单位漳州市芗城区东铺头社区卫生服务中心行政区域芗城区公告时间2023年01月12日18:23获取采购文件的地点采购文件随同本项目招标公告一并发布,供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号
发布时间:2023-01-12
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医疗器械管理范围的应提供完整的医疗器械产品注册证及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件;所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
9、本项目不允许联合体投标。
发布时间:2023-01-12
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医疗保险与生育保险合并的,须提供相应证明材料;若因缓缴社会保险费政策原因未缴纳社保费用的,须附上相关说明(格式自拟)和当地暂缓缴交通知截图)。?4、投标人的报价不得超过最高限价,否则视为无效投标。5、投标人尚未完成2022年度财务审计的须提供2021年度财务审计报告,投标人已完成2022年度财务审计的须提供2022年度财务审计报告。
发布时间:2023-01-12
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医疗废物信息化管理设备采购项目重新采购竞争性谈判采购公告2023年01月12日17:33
公告概要:公告信息:采购项目名称莆田市荔城区拱辰社区卫生服务中心医疗废物信息化管理设备采购项目重新采购品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位莆田市荔城区拱辰社区卫生服务中心行政区域莆田市公告时间2023年01月
发布时间:2023-01-12
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医疗服务点、村卫生所医疗废物信息化管理系统建设项目重新采购竞争性谈判采购公告2023年01月12日17:32
公告概要:公告信息:采购项目名称莆田市荔城区镇海社区卫生服务中心及辖区内党建邻里中心医疗服务点、村卫生所医疗废物信息化管理系统建设项目重新采购品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位莆田市荔城区镇海社区卫生服务中心
发布时间:2023-01-12
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2023-01-12
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2023-01-12
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定,供应商为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;供应商为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证》,
发布时间:2023-01-12