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门诊手术使用需求82.0000002023年12月无
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2023-11-10
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医疗器械,按照国家《医疗器械监督管理条例》,①供应商为生产企业的,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)。
发布时间:2023-11-10
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医疗器械经营备案凭证》;②提供货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。。
发布时间:2023-11-10
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2023-11-10
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医疗垃圾处置服务项目的单一来源采购公告2023年11月10日21:21
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗垃圾处置服务项目品目服务/公共设施管理服务/城镇公共卫生服务/垃圾处理服务
采购单位漳州某单位行政区域漳州市公告时间2023年11月10日21:21开标时间2023年11月20日09:00预算金额¥88.476000
发布时间:2023-11-10
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医疗垃圾处置服务项目的单一来源采购公告2023年11月10日21:21
公告概要:公告信息:采购项目名称医疗垃圾处置服务项目品目服务/公共设施管理服务/城镇公共卫生服务/垃圾处理服务
采购单位漳州某单位行政区域漳州市公告时间2023年11月10日21:21开标时间2023年11月20日09:00预算金额¥88.476000
发布时间:2023-11-10
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医疗器械的,投标人须提供所投货物的医疗器械生产许可证书(进口产品无需提供)、医疗器械注册证或备案许可证(有效期内);2.所投产品为医疗器械的,投标人须提供符合所投货物风险管理类别的医疗器械经营许可证书;3.所投产品为医疗器械的,投标人须提供采购文件第二部分技术要求部分相关指标注册检验报告(属于一类医疗器械的无需提供,但需提供相关证明);4.投标人所投货物部分或全部非投标人生产制造的
发布时间:2023-11-10
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医疗器械生产许可证;报价供应商为代理商,提供医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
三、获取采购文件
时间:2023年11月10日至 2023年11月17日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至17:00。
发布时间:2023-11-10
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医疗器械(福建)有限公司)
品目号
品目编号及品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量
单位
单价(元)
金额(元)
1-1
其他仪器仪表
气调柜
发布时间:2023-11-10
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门诊大厅LED智能化电子屏幕配套采购项目竞争性谈判公告2023年11月10日18:51
公告概要:公告信息:采购项目名称莆田市慈康医院门诊大厅LED智能化电子屏幕配套采购项目品目货物/设备/办公设备/输入输出设备/LED显示屏
采购单位莆田市慈康医院行政区域莆田市公告时间2023年11月10日18:51获取采购文件的地点
发布时间:2023-11-10
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证,基本医疗保险与生育保险合并的地区可以不提供生育保险这项)(不含投标截止时间的当月)的相关证明材料)(法定代表人授权证明和社保证明随同响应文件一起递交
发布时间:2023-11-10
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证。因相关政策原因(如相关险种合并等),基本医疗保险和生育保险合并的地区,可以不提供生育保险这项。※投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
发布时间:2023-11-10
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医疗信息(病史、体格、检验、器械、诊断、治疗、健管)、生活方式归档存储
发布时间:2023-11-10
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
②产品在福建省药品和医用耗材招采管理系统挂网的截图;
③提供可以收费的27位C码;
④生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
⑤法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章)、被授权人身份证复印件);
⑥投标方信用中国网站截图
注:(1)以上资料准备完整
发布时间:2023-11-10
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医疗器械
发布时间:2023-11-10
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医疗器械(福建)有限公司)
品目号
品目编号及品目名称
采购标的
品牌
规格型号
数量
单位
单价(元)
金额(元)
1-1
其他仪器仪表
气调柜
发布时间:2023-11-10
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-11-10
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医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。 (2)所投产品若属于第一类医疗器械的,必须具有《第一类医疗器械备案凭证》;若属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械注册证》。(须提供有效的证书复印件并加盖投标人公章)。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:本项目不适用。
发布时间:2023-11-10
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医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2023-11-10
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医疗器械经营许可证”、投标产品生产厂家的“医疗器械生产许可证(如有请提供,国产产品必须提供)”和“医疗器械注册证”。
★3、报价人在报价文件中必须提交设备配置清单和设备如有配套耗材及定期更换的配件,请投标时与设备一起报价。
发布时间:2023-11-10