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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
2.生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
3.法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章)、
发布时间:2023-11-22
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发布时间:2023-11-22
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医用设备集中采购工作小组办公室)检验设备统招分签采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2023-11-22
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医疗中心建设目标,主要开展“重点临床中心、儿童急危重症转运救治中心、医学模拟教学培训中心、医学创新转化研究中心”四大中心建设及相关医疗设备配备;提升全院门诊、病房等区域的基础设施与环境及部分用房的工程;智能化信息化工程;促进诊疗水平提升;推进信息化建设
发布时间:2023-11-22
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发布时间:2023-11-22
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医疗
发布时间:2023-11-22
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医疗器械采购
首次公告日期:2023年11月21日
二、更正信息:更正事项:采购公告
更正原因:修改竞争性磋商文件更正内容:
(1)磋商文件第三章:二、技术要求:合同包一:(一)技术参数要求原内容:“▲1.2兼容性
发布时间:2023-11-22
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医疗器械有限公司
6、评标小组成员名单:黄一炬、邹鹏辉、赵庆淞、丘馥微、汤馗婧。
发布时间:2023-11-22
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医疗中心建设二期项目)智能化项目
2、招标编号:[350201]FJGC[GK]2023009
3、采购人:复旦大学附属中山医院厦门医院
4、代理机构:福建国诚招标有限公司
5、建议截止时间:2023年11月27日17:30。
发布时间:2023-11-22
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医疗机构对接改造及健康武夷监管相关改造费用。
发布时间:2023-11-22
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医疗责任险采购(二次)-文件集.zip
发布时间:2023-11-22
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证(若有附件也应提供),属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。
发布时间:2023-11-22
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医疗器械生产备案凭证》复印件或《医疗器械生产许可证》复印件;投标货物若属于二类或三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;
投标人为经销商的:投标货物若属于三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标货物若属于二类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件或有效的《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件;投标货物若属于一类医疗器械
发布时间:2023-11-22
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医疗器械生产备案凭证》复印件或《医疗器械生产许可证》复印件;投标货物若属于二类或三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;
投标人为经销商的:投标货物若属于三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标货物若属于二类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件或有效的《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件;投标货物若属于一类医疗器械
发布时间:2023-11-22
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医疗计量检测3(年)否医疗计量校准检测服务每年进行一次检测,保证设备正常运行,保证医疗检测数值的准确性等;具体详见响应文件。
发布时间:2023-11-22
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核酸标本保存
发布时间:2023-11-22
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医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标产品若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-11-22
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医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2023-11-22
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发布时间:2023-11-22
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医疗集团化管理功能,能快速、免费配置分机构,实现分机构的正常使用。
5、所有接口免费开放,包含但不限于软件接口等。
6、免费维护期外,有年维护费用的免收维护期内所有接口费。
二、具体要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
发布时间:2023-11-22