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医疗器械的须具有国家食品药品监督管理部门颁发的该产品有效注册证或二类医疗器械备案凭证(含耗材及配件)。
4、产品彩页、参数与配置清单。
5、近期产品成交凭证(附详细目录清单、福建省内三甲医院优先)。
6、产品售后服务承诺。
7、配件或耗材价格表(若有)。
8、配件或耗材交易凭证(附详细目录清单)。
9、用户名单(需与提供产品型号相一致)。
发布时间:2023-11-30
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医疗器械的须具有国家食品药品监督管理部门颁发的该产品有效注册证或二类医疗器械备案凭证(含耗材及配件)。
4、产品彩页、参数与配置清单。
5、近期产品成交凭证(附详细目录清单、福建省内三甲医院优先)。
6、产品售后服务承诺。
7、配件或耗材价格表(若有)。
8、配件或耗材交易凭证(附详细目录清单)。
9、用户名单(需与提供产品型号相一致)。
发布时间:2023-11-30
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发布时间:2023-11-30
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-30
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核酸检测试剂,2、呼吸道病原核酸检测6联检试剂(含甲、乙流感病毒;合胞病毒;鼻病毒;腺病毒;),近期开展该项目市场价格调研征询会议,欢迎符合条件的生产厂商及国内总代理参与。
报名要求:
1.医疗器械注册证书及产品登记表附件(含设备注册证);
2.
发布时间:2023-11-30
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医疗器械注册证书及产品登记表附件;
2.生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可三证;
3.询价代表需提供厂家或国内总代理出具的授权书原件以及个人委托授权书、身份证复印件并加盖公章;
4.提供省内3家综合性三甲医院或省级2家综合性三甲医院(以附件公示的医院目录为准)销售发票作为佐证;
5.
发布时间:2023-11-30
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医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、营业执照;
(3)公司法人代表授权书、业务代表身份证复印件;
(4)省内三甲医院价格佐证:①中标通知书链接及复印件②合同③发票(至少需提供一项)
注:以上证件加盖公司印章并装订成册提供
发布时间:2023-11-30
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(1)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;所投产品若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内;(2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;所投产品若属于第一类医疗器械
发布时间:2023-11-30
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医疗科技有限公司
低频电刺激仪
明康
ASM-A
1台
238000
五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
黄共产、黄颖、胡明哲
六、代理服务收费标准及金额:
本项目代理费收费标准:根据谈判文件规定的标准执行。
发布时间:2023-11-30
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医疗保障服务三、采购结果采购包1(2023年度翔安区学校卫生医疗保障服务):
废标理由:厦门莲花医院有限公司、厦门同安博爱医院有限公司针对情形4星号条款均未提供书面承诺。
发布时间:2023-11-30
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医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-11-30
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医疗卫生服务
发布时间:2023-11-30
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医疗中心建设二期项目)智能化项目
采购方式:公开招标
预算金额:64,442,000.00元
采购包1(科研教学楼(国家区域医疗中心建设二期项目)智能化项目):
采购包预算金额:64,442,000.00元
采购包最高限价:64,442,000.00元
投标保证金
发布时间:2023-11-30
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医疗中心建设二期项目)智能化项目
采购方式:公开招标
预算金额:64,442,000.00元
采购包1(科研教学楼(国家区域医疗中心建设二期项目)智能化项目):
采购包预算金额:64,442,000.00元
采购包最高限价:64,442,000.00元
投标保证金
发布时间:2023-11-30
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医疗器械有限公司
地址:浙江省宁波梅山保税港区梅中路
发布时间:2023-11-30
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页(若有)或医疗器械备案证明材料的有效复印件。具体要求如下:①若报价设备属第一类医疗器械:供应商应提供报价产品有效的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。
发布时间:2023-11-30
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页(若有)或医疗器械备案证明材料的有效复印件。具体要求如下:①若报价设备属第一类医疗器械:供应商应提供报价产品有效的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。
发布时间:2023-11-30
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医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-11-30
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-11-30
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医疗
发布时间:2023-11-30