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医疗保险合并实施的意见》(国办发〔2019〕10号)文件精神,职工基本医疗保险和生育保险已合并实施,若已实施合并,供应商提供的依法缴纳社会保险的凭证至少须包含缴纳基本养老保险、失业保险、工伤保险、基本医疗保险的凭证及已实施合并的材料。。
发布时间:2023-05-08
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医用气垫床
用于临床护理中防止压力性损伤用,含医用气垫床、充气泵;防水、耐磨。
46床
46000.00
10
指夹式脉搏血氧仪
使用需求:医用级,具有医疗器械注册证。血氧饱和度显示范围为:0%~100%,分辨率:1%,脉率显示范围为:25~250BPM±1%或±1bpm。
发布时间:2023-05-08
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门诊收费管理系统,住院收费管理系统,配药管理系统,价表管理系统,发药管理系统,门诊电子病历,报表查询系统等模块。
发布时间:2023-05-08
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-08
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-08
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发布时间:2023-05-08
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医疗保障基金中心委托,福建省鸿远招标有限公司对[350901]FJSHYZB[GK]2023004、宁德市2023-2025年度城镇职工大病保险服务项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2023-05-08
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医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、营业执照;
(3)公司法人代表授权书、业务代表身份证复印件;
(4)省内三甲医院价格佐证:①中标通知书链接及复印件②合同③发票(至少需提供一项)
注:以上证件加盖公司印章并装订成册提供
发布时间:2023-05-08
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医用制氧厂仓库)
报名时间:即日起至2023年5月17日17:00(节假日除外)
联系地址:龙岩市莲西路市公共资源交易中心八层
联系电话:0597-26885912688572
发布时间:2023-05-08
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医用制氧厂仓库)
报名时间:即日起至2023年5月17日17:00(节假日除外)
联系地址:龙岩市莲西路市公共资源交易中心八层
联系电话:0597-26885912688572
发布时间:2023-05-08
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证。
发布时间:2023-05-08
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医疗协同服务系统
发布时间:2023-05-08
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位东山县康美卫生院行政区域东山县公告时间2023年05月08日16:51评审专家(单一来源采购人员)名单陈伯阳、沈振辉、肖碧晖总成交金额
发布时间:2023-05-08
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医疗设备进行采购前市场调研,现诚邀符合资格条件的潜在供应商或服务商积极参与。
一、项目最终将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品。
发布时间:2023-05-08
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诊疗要求,建设双向转诊,着力解决协作单位间转诊信息不准确、转诊病人流向不清晰、转诊疾病标准不统一、首诊接诊机构信息不对称、信息交流误转/滞后等问题,最终实现“小病在社区、大病进医院,康复回社区、健康进家庭”的分级诊疗目标。具备转诊申请单填写、转诊申请的提交与修改、接诊机构查询、转诊申请的查询等功能,转诊医生可在转诊平台上进行转诊预约,病人持转诊单按时到上级医院就诊。
发布时间:2023-05-08
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发布时间:2023-05-08
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接种门诊提升装修改造项目竞争性谈判公告2023年05月08日16:16
公告概要:公告信息:采购项目名称厦门市翔安区内厝卫生院预防接种门诊提升装修改造项目品目工程/装修工程
采购单位厦门市翔安区内厝卫生院行政区域翔安区公告时间2023年05月08日16:16获取采购文件的地点厦门市思明区湖滨北路118号振兴大厦第十层
发布时间:2023-05-08
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医疗器材批发服务):
废标理由:福建省扬祖医药有限公司、福建心阳医疗器械贸易有限公司资格性审查不合格,其他两家公司合格。因有效投标人不足3家,本项目采购包2予以废标。
四、主要标的信息合同包1(诊断用生物试剂盒):
主要标的信息:无(废标)。
合同包2(医药和医疗器材批发服务):
主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2023-05-08
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医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-05-08
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医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-05-08