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医用设备集中采购市场调研报名资料封面(附件1)。
2.相关的资质证明材料:
①经销商提供:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。
发布时间:2023-06-29
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医疗器械经营许可证》,属于第二类医疗器械的应提供得第二类医疗器械经营许可证备案证明材料;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》,第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。
发布时间:2023-06-29
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医用橡胶制品,货物/其他货物/其他不另分类的物品
发布时间:2023-06-29
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医疗设备有限公司
发布时间:2023-06-29
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2023-06-29
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核酸水平电泳系统
发布时间:2023-06-29
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位福州市第一医院行政区域福建省公告时间2023年06月29日19:49评审专家名单黄冬菊,陈良生,林孟戈,吴美田,徐桂秋(业主评委)
发布时间:2023-06-29
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医疗器械有限公司生物显微镜尼康ECLIPSENi-U4套——五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
郑广顺、吴健郎
发布时间:2023-06-29
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医疗设备/临床检验设备
采购单位尤溪县溪尾乡卫生院行政区域尤溪县公告时间2023年06月29日19:45首次公告日期2023年06月29日更正日期2023年06月29日更正事项
发布时间:2023-06-29
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门诊楼4楼网络中心;电子版发送至邮箱:1589367049@qq.com。
五、推介会时间:另行通知
推介会地点:我院门诊楼三楼会议室(暂定)
六、注意事项:上述产品将严格按国家法律法规及流程,以法定采购方式进行采购,中标产品不限于此次推介产品,欢迎有相关资质的供应商或厂家直接报名参与推介。
发布时间:2023-06-29
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定,供应商为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;供应商为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品
发布时间:2023-06-29
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医疗器械销售服务有限公司
供应商地址:江苏省江阴市
六、其它补充事宜
1.东为商业集团有限公司未递交资格证明文件,不符合招标文件要求,审查不合格。
2.
发布时间:2023-06-29
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医疗设备/医用内窥镜
采购单位屏南县总医院(屏南县医院)行政区域宁德市公告时间2023年06月29日17:59开标时间预算金额¥240.000000
发布时间:2023-06-29
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位福建中医药大学行政区域福建省公告时间2023年06月29日18:17开标时间2023年07月07日17:30预算金额¥402.000000
发布时间:2023-06-29
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医用
发布时间:2023-06-29
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医疗器械采购项目竞争性谈判公告2023年06月29日17:44
公告概要:公告信息:采购项目名称永春县魁星岩风景区医疗器械采购项目品目服务/批发和零售服务/零售服务/医药和医疗器材专门零售服务,货物/专用设备/医疗设备/医疗设备零部件
采购单位永春县魁星岩风景区管理服务有限公司行政区域永春县公告时间
发布时间:2023-06-29
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门诊旁铁皮房)供应商报名期限:2023年6月29日至2023年7月5日止。欲接受邀请参加谈判的供应商请在上述期限内的工作时间(北京时间)每天上午8:00—12:00时,下午15:00—18:00时。响应文件递交截止时间及地点:1、响应文件递交截止时间:2023年7月6日9时(北京时间)。
发布时间:2023-06-29
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医疗器械产品必须有厂家三证、产品注册证、参数等。
注:以上所有资格证明文件在投标文件中须提供相关证明材料的复印件,所有条件必须同时满足,若有一项审核未通过视为没有实质性响应采购文件要求,按无效报价处理。提供的所有资格类文件资料应是有效、清晰。复印件须加盖投标人单位的公章,否则无效,原件备查。
发布时间:2023-06-29
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位厦门市同安区文化和旅游局行政区域同安区公告时间2023年06月29日17:37
发布时间:2023-06-29
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-06-29