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医疗秩序维护,消防安全、治安防范,医院范围内的人员、设备设施的安全保卫,视频监控系统值班,消防控制室值班及设施的巡查,停车场及院内道路交通秩序管理、重大疫情应急病区的警戒、看守工作及与安全工作有关的各项临时性任务等。
发布时间:2023-07-24
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证。因相关政策原因(如相关险种合并等),基本医疗保险和生育保险合并的地区,可以不提供生育保险这项。※供应商提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由供应商加盖其单位公章。
发布时间:2023-07-24
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医疗设备/防疫、防护卫生装备及器具
采购单位漳浦县实验幼儿园行政区域漳浦县公告时间2023年07月24日20:42获取采购文件的地点
发布时间:2023-07-24
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证。因相关政策原因(如相关险种合并等),基本医疗保险和生育保险合并的地区,可以不提供生育保险这项(提供合并执行的文件)。※投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。其他资格项下已提供的可不重复提供。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①响应人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书;响应人为经销商,所投货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证书,所投货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),所投货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械有限公司血流动力学监测仪/HEMKITSGOX21批/五、评审专家(单一来源采购人员)名单:
洪毅姜
发布时间:2023-07-24
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位厦门市人才服务中心行政区域厦门市公告时间2023年07月24日20:44评审专家(单一来源采购人员)名单蓝勇
发布时间:2023-07-24
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位福建省厦门第六中学行政区域厦门市公告时间2023年07月24日19:42获取采购文件的地点厦门市湖里区金泰路318号企鸣财富中心A
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械经营备案凭证》扫描件。
发布时间:2023-07-24
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医疗协作项目协商邀请2023年07月24日19:22
公告概要:公告信息:采购项目名称平和县看守所、平和县公安局执法办案管理中心医疗协作项目品目服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/健康检查服务
采购单位平和县公安局行政区域平和县公告时间2023年07月24日19:22开标时间2023年07
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:报价产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-07-24