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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-08-17
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-08-17
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-08-17
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医用冷藏冰箱
1
台
满足临床科室需求,容积450L左右。
2.
医用冷冻冷藏冰箱
1
台
满足临床科室需求,容积400L左右。
3.
PRP专用离心机
1
台
为开展富血小板血浆(PRP)治疗项目需要。
4.
发布时间:2023-08-17
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医用冷藏冰箱
1
台
满足临床科室需求,容积450L左右。
2.
医用冷冻冷藏冰箱
1
台
满足临床科室需求,容积400L左右。
3.
PRP专用离心机
1
台
为开展富血小板血浆(PRP)治疗项目需要。
4.
发布时间:2023-08-17
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医疗健康管理有限责任公司采购单位地址宁德市蕉城区天山路宁德站北侧交投医疗健康管理有限责任公司(原君供栈酒店)采购单位联系方式陈先生/0593-2805210代理机构名称宁德市永盛招标有限公司代理机构地址
发布时间:2023-08-17
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医疗智能化系统项目监理竞争性磋商2023年08月17日19:19
公告概要:公告信息:采购项目名称漳州市芗城区妇幼保健院二期项目建设工程医疗智能化系统项目监理品目服务/工程咨询管理服务/工程监理服务
采购单位漳州市芗城区妇幼保健院行政区域漳州市公告时间2023年08月17日19:19获取采购文件时间
发布时间:2023-08-17
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医疗废物集中处置设施项目医疗废物自动化高温蒸汽灭菌系统采购项目
首次公告日期:2023年08月17日
二、更正信息:更正事项:采购公告
更正原因:因原招标公告未上传“附件:平面图”更正内容:
现补充平面图作为附件形式上传,请各潜在投标人自行下载。
发布时间:2023-08-17
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医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-17
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医疗行业管理的规定:磋商响应供应商应按照国内医疗行业管理的规定,提供以下材料的有效扫描件:第一类医疗器械提供产品备案证明材料;第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证。投标人必须根据投标医疗器械的类别,提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效扫描件。3、本项目不接受联合体磋商。
发布时间:2023-08-17
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医疗器械经营许可证(以《医疗器械监督管理条例》要求为准)。
发布时间:2023-08-17
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医疗器械管理范围的应提供完整的医疗器械产品注册证及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件;所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
发布时间:2023-08-17
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医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-17
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位古田职业中专学校行政区域古田县公告时间2023年08月17日17:54获取采购文件的地点福州市鼓楼区西洪路528号15号楼3
发布时间:2023-08-17
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
2.生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
3.法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章
发布时间:2023-08-17
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医用内窥镜冷光源1台
5、≥32寸4k医用监视器1台
6、≥40L气腹机1台
7、内窥镜台车1台
(二)、腹腔镜及手术器械
1、30°HOPKINS II型腹腔镜2根
2、导光束2根
3、5mm分离钳1把
4、5mm无损伤抓钳
发布时间:2023-08-17
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医疗文件柜14(组)否按招标文件。11,920.00工业1-8A05049900-其他办公用品医疗更衣柜26(组)否按招标文件。9,876.00工业1-9A05049900-其他办公用品诊疗柜21(个)否按招标文件。
发布时间:2023-08-17
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发布时间:2023-08-17
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医疗卫生服务2023年6台西门子大型医用设备三年维保服务项目的采购1(项)否三年维保服务8,900,000.00其他未列明行业本采购包不接受联合体投标
合同履行期限
发布时间:2023-08-17
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医疗行业管理的规定:提供第二类医疗器械的供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证复印件。提供第三类医疗器械的供应商如是制造商,则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。提供第三类医疗器械的供应商如不是制造商,则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。
发布时间:2023-08-17