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医疗
发布时间:2023-08-23
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医疗
发布时间:2023-08-23
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医疗用品贸易
发布时间:2023-08-23
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;
2.生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;
3.法人代表身份证复印件(或法人授权委托书(需法人签字或盖章)、被授权人身份证复印件
发布时间:2023-08-23
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发布时间:2023-08-23
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门诊住院楼:ICU、CCU、血液科ICU
3、过渡门诊楼:PICU
4、急诊楼:EICU、发热门诊PCR实验室
5、医技楼:遗传室、PCR实验室
6、病房B座:供应中心
7、白沙分院:感染科三楼负压病房、感染科二楼负压隔离病房
维保内容及要求:详见询价文件
发布时间:2023-08-23
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医疗设备国际招标项目
招标项目编号:1020-234000000008
招标范围:1-1医用血管造影X射线系统(DSA)1套,1-2数字化医用X射线摄影系统1套,1-3移动式C形臂X射线机1套,1-4螺旋CT1套
招标机构:福建省中达招标代理有限公司
招标人:三明市沙县区总医院
开标时间:2023-08-2214:30
公示开始时间:2023-08-2318:28
评标公示截止时间
发布时间:2023-08-23
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医疗有限公司德国2福建健坤医疗器械有限公司岛津企业管理(中国)有限公司中国3厦门众合博远医疗器械有限公司佳能医疗系统株式会社日本
发布时间:2023-08-23
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医疗器械管理范畴,产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定;如采购标的属于中国强制性产品认证产品的,产品应通过3C认证;如采购标的属于强制采购节能、环境标志产品的,产品应当获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)。
发布时间:2023-08-23
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证,否则资格审查不合格。因相关政策原因(如相关险种合并等),基本医疗保险和生育保险合并的地区,可以不提供生育保险这项。※供应商提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由供应商加盖其单位公章。其他资格项下已提供的可不重复提供。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页(若有)或医疗器械备案证明材料的有效复印件。具体要求如下:①若报价设备属第一类医疗器械:供应商应提供报价产品有效的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械有限公司
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上海蓝思科技有限公司
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泉州承源医疗器械有限公司
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上海蓝思科技有限公司
发布时间:2023-08-23
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件【若营业执照、税务登记证和机构代码证三证合一的须提供三证合一复印件】(提供复印件,原件备查)
2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在市行政服务中心有不良行为记录的。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械注册证或备案证等(若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料)
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等
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发布时间:2023-08-23
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医疗器械经营许可证(代理商);
10、营业执照、医疗器械生产许可证(生产厂商);
11、售后服务方案及承诺;
12、用户名单、福建省内重点用户列表及相关证明材料、优劣势说明等;
13、相关设备的彩页。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规定和国家食品药品监督管理局的有关规定,供应商必须根据医疗器械的类别提供医疗器械注册证书及其附页(若有)或医疗器械备案证明材料的有效复印件。具体要求如下:①若报价设备属第一类医疗器械:供应商应提供报价产品有效的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供《产品备案证明》;第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。;(4)2.投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。
发布时间:2023-08-23
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-23