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医疗器械经营许可证》,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
发布时间:2023-09-01
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医疗器械,参与调研的供应商或厂家应提供医疗器械经营许可证。
5)产品的技术参数、配置及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
6)提供产品所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明耗材或试剂是否开放,是否收费,单次使用的耗材或试剂价格,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。
发布时间:2023-09-01
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医疗器械(福建)有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)1-1医用X线诊断设备数字化摄影X射线机(DR)锐珂详见投标文件1台1,764,000.00001,764,000.001-2医用X线诊断设备数字化摄影X射线机(DR)锐珂详见投标文件
发布时间:2023-09-01
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证。未按要求提供的,按无效投标处理。注:基本医疗保险和生育保险合并的需提供相关证明材料。。
发布时间:2023-09-01
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医疗BWS-L-S15001项288,000.0000288,000.001-3消毒灭菌设备及器具消毒灭菌设备及器具新华医疗YKX.P-Y
发布时间:2023-09-01
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防疫站)的体检,持有合格有效的健康证(出具承诺函)。
9.本项目不接受联合体投标。
※根据上述资格要求,供应商须提供的资格证明文件详见本招标文件《第二章供应商资格要求》。
发布时间:2023-09-01
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医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2023-09-01
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医用设备集中采购市场调研报名资料封面(附件1)。
2.相关的资质证明材料:
①经销商提供:营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。
发布时间:2023-09-01
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医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险的凭证,因相关政策原因(如相关险种合并等),基本医疗保险和生育保险合并的地区,可以不提供生育保险这项,否则资格审查不合格。※投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。其他资格项下已提供的可不重复提供。。
发布时间:2023-09-01
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险。);或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:否。
节能产品:适用于(合同包1)按照最新节能产品目录清单内执行。
发布时间:2023-09-01
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医疗设备/手术器械
采购单位厦门市中医院行政区域厦门市公告时间2023年09月01日17:47评审专家(单一来源采购人员)名单庄宝玲、徐秀瑛、纪荣伟、陈素玲、郑广顺总成交金额
发布时间:2023-09-01
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防疫站)的体检,持有合格有效的健康证(出具承诺函)。
9.本项目不接受联合体投标。
※根据上述资格要求,供应商须提供的资格证明文件详见本招标文件《第二章供应商资格要求》。
发布时间:2023-09-01
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险。如职工基本医疗保险和生育保险已合并实施的,需提供合并的相关材料证明。);或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:进口产品,不适用于(包一)。
发布时间:2023-09-01
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医疗
发布时间:2023-09-01
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医疗科技有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)1-1临床检验设备检验病理B超类设备GE、金泉等LOGIQFortisPlus、JQ-EMR830B
发布时间:2023-09-01
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诊疗知识库三年服务-谈判公告2023年09月01日17:48
公告概要:公告信息:采购项目名称循证医学临床诊疗知识库三年服务品目服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位复旦大学附属中山医院厦门医院行政区域厦门市公告时间2023年09月01日17:48
发布时间:2023-09-01
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医疗科技有限公司厦门市思明区岭兜西路623号602室2,787,200.00元四、主要标的信息采购包1(全自动血液成分分离机配套管路):
货物类(欧思迈(厦门)医疗科技有限公司
发布时间:2023-09-01
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细
发布时间:2023-09-01
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医疗器械监督管理条例》的规定,投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》; 投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》明细
发布时间:2023-09-01
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医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外); 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供
发布时间:2023-09-01