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医疗感染区域深化设计、医技区域深化设计、净化区深化设计、医疗气体、空调通风、消防(各专业消防图纸)、电梯(
发布时间:2024-12-10
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医疗机构、药品零售企业销售特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品;(四)已经取得食品生产许可的食品生产者,在其生产加工场所或者通过网络销售其生产的食品;(五)法律、法规规定的其他不需要取得食品经营许可的情形。投标人应在投标文件中提供相应证明材料或作出说明。]
发布时间:2024-12-10
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医疗机构、药品零售企业销售特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品;(四)已经取得食品生产许可的食品生产者,在其生产加工场所或者通过网络销售其生产的食品;(五)法律、法规规定的其他不需要取得食品经营许可的情形。投标人应在投标文件中提供相应证明材料或作出说明。]
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医疗器械有限公司为本项目第一成交候选供应商;福州麦兴信息技术有限公司为本项目第二成交候选供应商;福建润禾电子科技有限公司为本项目第三成交候选供应商。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗科技有限公司上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号7楼5843室478,000.00元脑电生物反馈治疗仪:478000元四、主要标的信息采购包1(脑电生物反馈治疗仪):货物类(上海天钰恒医疗科技有限公司
发布时间:2024-12-10
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门诊退预交金(HIS端)项目的询价公告.docx
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医疗器械有限公司洗板机安图iWO-9601台64700.00元五、评审专家(单一来源采购人员)名单:张少红,张纪文,柯丽云(采购人代表)六、代理服务收费标准及金额:本项目代理费收费标准:按固定金额收取。
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医疗设备有限公司冷冻离心机海尔冷冻型LX-155T500R1台84500.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:郑广顺、陈素玲、徐秀瑛六、代理服务收费标准及金额:本项目代理费收费标准:按成交总金额的1.05%计取本项目代理费总金额
发布时间:2024-12-10
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接种数字化门诊项目品目货物/设备/广播、电视、电影设备/播出设备/其他播出设备采购单位长乐区航城街道社区卫生服务中心行政区域长乐市公告时间2024年12月10日19:26评审专家(单一来源采购人员)名单陈铁红(组长)、林军、张端敏(采购人代表)总成交金额¥18.560000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人陈奇斌、黄小姐项目联系电话15359132065
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医疗设备有限公司、莆田泰仁特贸易有限公司、福州华瑞医疗科技有限公司未按谈判文件要求提供检测报告,符合性审查不通过。本项目通过的家数不足3家,未达法定家数要求,废标。三、其他补充事宜/四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2024-12-10
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
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医疗设备采购项目胃镜室相关设备三、采购结果采购包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分杭州昱晟医疗器械有限公司532,000.00元89.60四、主要标的信息采购包1(云霄县医院整体迁建项目医疗设备采购项目胃镜室相关设备):货物类(杭州昱晟医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价
发布时间:2024-12-10
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门诊医技综合楼,5层,建筑面积53980平方米;住院楼,16层,建筑面积60740平方米139951.16万元苏丹莆田市省级区域医疗中心项目一期(急重症诊疗中心大楼建设项目)总建筑面积56538.65平方米,其中:急重症诊疗中心大楼总建筑面积:50834.00平方米,地上39184.53平方米,地下建筑面积11649.47平方米,建筑高度68.3米。
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医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证);所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证)。
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医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证);所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证)。
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医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证);所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证)。
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