-
医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-02-04
-
医用设备(含耗材)全生命周期管理软件主要内容:医用设备全生命周期管理系统、医用耗材管理系统、应用接口设计、配套设备与服务交货时间:300天交货地点:采购人指定地点交货条件:验收合格交付使用是否邀请供应商验收
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构的病房、医技楼、门诊部、保健站、卫生所、化验室、药房、病案室、太平间等房屋),若未体现卫生建筑特征,应补充能体现以上特征的证明材料,如:图纸、业主证明等,否则业绩不计。
3、请提供本项目现状总平面图。
发布时间:2024-02-04
-
医疗给付。
发布时间:2024-02-04
-
医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2024-02-04
-
医用设备(含耗材)全生命周期管理软件主要内容:医用设备全生命周期管理系统、医用耗材管理系统、应用接口设计、配套设备与服务交货时间:300天交货地点:采购人指定地点交货条件:验收合格交付使用是否邀请供应商验收
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构执业许可证,执业许可证诊疗科目包含“医学检验;临床细胞分子遗传学专业”,通过医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核。(提供医疗机构执业许可证和通过技术审核证明材料)。
发布时间:2024-02-04
-
医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构执业许可证,执业许可证诊疗科目包含“医学检验;临床细胞分子遗传学专业”,通过医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核。(提供医疗机构执业许可证和通过技术审核证明材料)。
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构执业许可证》,须提供有效期内的证书复印件。;(2)投标人未完成2023年度财务审计的须提供2022年度财务审计报告,投标人已完成2023年度财务审计的须提供2023年度财务审计报告。按本条内容规定提供相应财务审计报告的,均视为符合该项资格要求。。
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构执业许可证,执业许可证诊疗科目包含“医学检验;临床细胞分子遗传学专业”,通过医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核。(提供医疗机构执业许可证和通过技术审核证明材料)。
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构执业许可证,执业许可证诊疗科目包含“医学检验;临床细胞分子遗传学专业”,通过医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核。(提供医疗机构执业许可证和通过技术审核证明材料)。
发布时间:2024-02-04
-
医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-02-04
-
医疗器械有限公司1,736,500.00元四、主要标的信息采购包1(彩色多普勒超声诊断议(术中)):
货物类(江西菲加医疗器械有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的
发布时间:2024-02-04
-
医疗保险的凭证。
发布时间:2024-02-04
-
医用设备集中采购工作小组办公室)内窥镜等设备统招分签采购项目
首次公告日期:2024年01月05日
二、更正信息合同包2(腔镜微创手术系统):
更正事项:采购结果
更正原因:按漳州市财政局于2024年01月30日发布的漳财购〔2024
发布时间:2024-02-04
-
医疗器械有限公司福建省漳州市龙文区蓝田经济开发区龙腾北路46号1,480,000.00元四、主要标的信息采购包1(骨科显微镜):
货物类(漳州片仔癀医疗器械有限公司)
品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)1-1医用光学仪器骨科显微镜速迈OMS3500
发布时间:2024-02-04
-
医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构资质,执业许可证诊疗科目包含“医学检验;临床细胞分子遗传学专业”,通过医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核。(提供医疗机构执业许可证和通过技术审核证明材料)。
发布时间:2024-02-04
-
医疗机构资质,执业许可证诊疗科目包含“医学检验;临床细胞分子遗传学专业”,通过医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核。(提供医疗机构执业许可证和通过技术审核证明材料)。
发布时间:2024-02-04