-
医疗处置,为使得POCT管理在设备管控、质量控制、报告格式等方面进行规范化管理,拟启动即时检测(POCT)项目无纸化系统建设,对两院区全自动荧光免疫分析仪
发布时间:2024-04-30
-
医疗救治:协助为受助人员提供送医治疗、心理疏导、行为矫治等救助服务,每次至少安排1名人员协助,并与医疗救治机构进行交接,及时做好登记。(4)临时安置:1.协助对查无身份信息的受助人员,安排专人联系公安做好受助人员DNA采集、人脸识别等相关服务。2.对滞留三个月以上仍无法查明户籍、无家可归的受助人员,及时协助公安部门做好落户安置工作。
发布时间:2024-04-30
-
医疗器械,则无须提供此项;
②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2024-04-30
-
医疗器械有限公司850,000.00元合同包3:
供应商名称中标(成交)金额评审总得分厦门致明医疗科技有限公司
发布时间:2024-04-30
-
医用设备集中采购工作专班)牙科综合治疗台统招分签采购项目采购内容:牙科综合治疗台采购数量
发布时间:2024-04-30
-
医用氧气招标采购采购内容:2024年医用氧气招标采购采购数量:1批主要功能或目标:满足医院用氧需求
发布时间:2024-04-30
-
医疗”示范应用研究用5G终端小额采购项目于2024-04-2910:00开标,已按采购文件规定的评审方法及相关规定的要求完成评审工作,现将成交候选人公示如下:成交候选人依次为:浪潮通信技术有限公司,中选份额为100%;北京万相信息技术有限公司成交候选人公示期为公示之日起连续5日,公示截止时间为2024-05-0523
发布时间:2024-04-30
-
医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2024-04-30
-
医疗科技有限公司860,000.00元null元无。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-30
-
医疗设备采购项目采购内容:熏蒸床(督脉)采购数量:2张采购内容:熏蒸床采购数量:1张采购内容:便携彩色多普勒超声系统
发布时间:2024-04-30
-
医疗设备+耗材与附表2医用设备,欢迎广大供应商报名参加洽谈。
发布时间:2024-04-30
-
医疗垃圾定时清理、称重、登记等。
自合同签订之日起,7天内进场服务,服务期一年。
每日 1 次用全能清洁剂对物体表面进行擦拭,除去浮尘,如:床、床架、桌、椅、台面、窗台等物表擦拭(医用精密仪器治疗机器除外)等。
发布时间:2024-04-30
-
医疗器械有限公司:带★评审指标负偏离,未能满足实质性条款要求,符合性审查不合格。
2、江西旺景诚贸易有限公司:带★评审指标负偏离,未能满足实质性条款要求,符合性审查不合格。
3、江西涵蓓医疗器械有限公司:带★评审指标负偏离,未能满足实质性条款要求,符合性审查不合格。
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-04-30
-
疫苗产业化项目环境影响报告表》于2021年11月22日获得我局批复(厦海环审〔2021〕164号),因项目发生重大变动,依法重新开展环境影响评价。项目改扩建完成后,年产2000万支二十价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV20);设原液生产线3条(多糖原液生产线2条,蛋白原液生产线1条),制剂生产线1条(注射器灌装线设计能力为3.6万支/h)。
发布时间:2024-04-30
-
医疗机构执业许可证》,须提供证书复印件。。
发布时间:2024-04-30
-
械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2024-04-30
-
医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险。如职工基本医疗保险和生育保险已合并实施的,需提供合并的相关材料证明。);或者提供依法不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。
发布时间:2024-04-30
-
医疗器械有限公司电子投标文件90°转角启动力测试值18.99kg-22.03kg,不符合(评审指标20)90°转角启动力测试值≤18kg对招标文件实质性要求的响应存在重大偏离。福建九州通医疗器械有限公司电子投标文件未体现冷轧连退工艺不符合(评审指标6)碳钢使用冷轧连退工艺对招标文件实质性要求的响应存在重大偏离。
发布时间:2024-04-30
-
医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2024-04-30
-
医用设备集中采购工作小组办公室)糖化血红蛋白分析仪等设备统招分签采购项目(四次)
二、项目终止的原因终止合同包:合同包1
终止原因:厦门迪安福医商贸有限公司和厦门凯利泰医疗科技有限公司所投产品"特定蛋白分析仪“与招标标的"尿液成份分析仪”不符。
发布时间:2024-04-30