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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2024-07-01
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医疗卫生服务院前急救提升辅助项目依照急救中心实际需求
发布时间:2024-07-01
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医疗器械经营许可证(或备案凭证);医疗器械制造商报价时,须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。2.报价医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。3.报价供应商若为代理商,须提供医疗器械制造商针对所投产品的授权委托书并加盖公章。
发布时间:2024-07-01
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门诊楼--金山公交总站(不变);二、线路走向:车辆从市妇幼保健院门诊楼站发车,按原线路行驶至透浦村站后,改行燕前路、洪湾南路至洪湾冯宅站后恢复原线路行驶至金山公交总站,返程改道亦同;三、增设站点:招手即停(燕前路)站、飞凤山水厂、朝元桥北;四、取消站点:建新江边村、冯宅周宅村
发布时间:2024-07-01
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接种门诊系统三级等保测评服务项目采购方式:竞争性磋商预算金额:650,000.00元采购包1(莆田市智慧化预防接种门诊系统三级等保测评服务项目):采购包预算金额:650,000.00元采购包最高限价:650,000.00元磋商保证金:6,500.00元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等
发布时间:2024-07-01
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医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-07-01
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医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
发布时间:2024-07-01
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疫苗株的抗病毒活性率,检测结果均&ge
发布时间:2024-07-01
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医疗业务使用。
发布时间:2024-07-01
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疫苗株的抗病毒活性率,检测结果均≥90%”均删除。
发布时间:2024-07-01
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医疗器械生产许可证(或备案凭证),报价医疗器械的有效医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2024-07-01
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医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》;从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;②供应商为生产厂商的,从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》,从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③采购货物若为第一类医疗器械产品的
发布时间:2024-07-01
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门诊六楼人事科(泰宁县五元路1号);报考人员应严格按照招聘岗位的条件要求报名,并对提交材料的真实性、有效性负责。凡个人填报信息不实,不符合招聘岗位要求的,一经核实,即取消考试或聘用资格。资格审核贯穿招聘工作全过程。本次考试不收取报名费。每名报考者只能选择一个岗位进行报名。
发布时间:2024-07-01
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医疗器械经营(或生产)企业许可证复印件;属于计量器具目录内的品种,还应出具制造计量器具许可证及型式批准证书;2、必须提供国家食品药品监督管理局颁发的该产品有效注册证;3、参加询价代表必须随身携带本人身份证,并提供本人身份证复印件、公司法人身份证复印件及公司授权委托书,身份证复印件内容及大小应与原件一致;4、须提供该产品技术参数
发布时间:2024-07-01
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医用耗材首营资料.zip附件3.供应商协同平台操作手册.pdf耳鼻喉科器械采购清单.xlsx各位厂商:您好!厦门建发医药有限公司近期将启动耳鼻喉科器械的采购工作,本次采购器械主要用于鼻窦手术,具体器械规格详见附件。请在2024年7月3日内将以下材料发送至jfqx@chinacdc.com,材料模板见附件,过期取消评选资格。
发布时间:2024-07-01
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医用耗材首营资料.zip附件3.供应商协同平台操作手册.pdf器械采购清单.xlsx各位厂商:您好!厦门建发医药有限公司近期将启动手术器械的采购工作,本次采购器械主要用于妇科手术及肝脏手术使用,具体器械信息详见附件。请在2024年7月3日内将以下材料发送至jfqx@chinacdc.com,材料模板见附件,过期取消评选资格。
发布时间:2024-07-01
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接种门诊系统三级等保测评服务项目采购方式:竞争性磋商预算金额:650,000.00元采购包1(莆田市智慧化预防接种门诊系统三级等保测评服务项目):采购包预算金额:650,000.00元采购包最高限价:650,000.00元磋商保证金:6,500.00元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等
发布时间:2024-07-01
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-07-01
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医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;采购货物若属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2024-07-01
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-07-01