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医疗设备采购项目首次公告日期:2025年12月04日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:更正采购文件更正内容:原公告的投标文件提交截止时间:2025-12-3009:00:00,更正为:2026-01-20
发布时间:2025-12-29
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医用激光仪器及设备皮秒激光治疗仪皮秒激光治疗仪2赛诺秀PicoSurePro1套2,950,000.00002,950,000.00采购包2(YAG皮秒激光治疗仪):货物类(福州怡润商贸有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)2-1医用激光仪器及设备YAG皮秒激光治疗仪
发布时间:2025-12-29
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医用激光仪器及设备皮秒激光治疗仪皮秒激光治疗仪2赛诺秀PicoSurePro1套2,950,000.00002,950,000.00采购包2(YAG皮秒激光治疗仪):货物类(福州怡润商贸有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)2-1医用激光仪器及设备YAG皮秒激光治疗仪
发布时间:2025-12-29
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医疗器械生产许可证》(进口产品除外);③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》,所有证件必须真实有效。。
发布时间:2025-12-29
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医疗设备维修和保养服务滨海院区消毒供应中心洁定等清洗灭菌设备维保服务滨海院区消毒供应中心洁定等清洗灭菌设备维保服务本次投标的项目为福建医科大学附属第一医院
发布时间:2025-12-29
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医疗设备维修和保养服务滨海院区消毒供应中心洁定等清洗灭菌设备维保服务滨海院区消毒供应中心洁定等清洗灭菌设备维保服务本次投标的项目为福建医科大学附属第一医院
发布时间:2025-12-29
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医疗数字化转型与基础设施升级双重核心
发布时间:2025-12-29
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医疗器械有限公司的超声主机(核心产品)提供相同品牌的产品,视为一家投标人,以综合得分最高的投标人(上海象屿机电有限公司)作为中标候选人推荐。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-29
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医疗器械有限公司投标(响应)报价低于采购项目最高限价45%的,即投标(响应)报价<采购项目最高限价×45%;评审委员会认为报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的情形。要求在规定时间(50分钟)内,对报价进行澄清,江西道志医疗器械有限公司未在规定澄清时间内提供书面说明、证明材料,不能证明其报价合理性,报价符合性审查不合格,按无效投标处理。
发布时间:2025-12-29
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医用内窥镜电子胃肠镜系统电子胃肠镜系统富士
发布时间:2025-12-29
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医用耗材生产企业三证(进口产品提供总代资质及国外厂家对国内总代的授权书)2、参与调研耗材若属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及信息表,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有生产登记表应提供)3、医用耗材生产企业(国内总代)给配送公司的授权4、医用耗材配送公司三证5、医用耗材配送公司个人授权6、产品彩页及说明书7、福建省内其他三甲医院近一年销售该产品的发票复印件
发布时间:2025-12-29
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医疗主楼结构安全性鉴定项目2、采购服务主要内容及要求:医疗主楼结构安全性鉴定项目,鉴定范围为:院区地下室负1层(约23373.52㎡)、高压氧舱(416.52m²)及医疗主楼1至17楼(49217.89㎡),合计73,007.93㎡,包修复,出具正式鉴定报告。
发布时间:2025-12-29
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2025-12-29
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医疗器械有限公司的超声主机(核心产品)提供相同品牌的产品,视为一家投标人,以综合得分最高的投标人(上海象屿机电有限公司)作为中标候选人推荐。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-29
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医疗器械有限公司投标(响应)报价低于采购项目最高限价45%的,即投标(响应)报价<采购项目最高限价×45%;评审委员会认为报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的情形。要求在规定时间(50分钟)内,对报价进行澄清,江西道志医疗器械有限公司未在规定澄清时间内提供书面说明、证明材料,不能证明其报价合理性,报价符合性审查不合格,按无效投标处理。
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医用内窥镜电子胃肠镜系统电子胃肠镜系统富士
发布时间:2025-12-29
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2025-12-29
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2025-12-29
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2025-12-29
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医用中心供氧系统:KX-GY-101A;2、医用中心吸引系统:KX-ZK-102A;3、医用气体压力报警器:KXAP-3A等。
发布时间:2025-12-29