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医疗设备维修和保养服务两院区一批
发布时间:2025-12-03
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-12-03
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医疗器械有限公司,更正为:福州翔阳科技发展有限公司。
发布时间:2025-12-03
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物(含“第五章招标内容及要求”中产品配置中要求的产品)若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2025-12-03
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物(含“第五章招标内容及要求”中产品配置中要求的产品)若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证
发布时间:2025-12-03
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-12-03
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医疗设备维修和保养服务两院区一批
发布时间:2025-12-03
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-12-03
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品
发布时间:2025-12-03
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门诊一楼大厅墙面定制竖骨生态板双面封板,用于放置宣传大屏约36.8㎡(340*540*≥25cm)1以实际结算为准138寸COB屏约3米*1.8米点间距≤1.5625,1R1G1B实像素结构非虚拟像素,像素密度≥409600点/㎡,整机显示比例16:9,屏幕刷新率(Hz)≥3800Hz;内置嵌入式系统。
发布时间:2025-12-03
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医疗业务、医联体业务、信息化建设业务、生物安全管理内部控制等)进行修订(含流程基本信息、流程图、流程说明、权限指引表、风险控制矩阵);2、手册编制与印刷各30册(内部控制手册(含制度汇编、流程说明)排版、校对、印刷装订;3、人员培训(制度发布后对全院中层以上干部和关键岗位人员的操作培训(含课件制作、现场培训);4、后续咨询服务(制度试运行期间的答疑)。
发布时间:2025-12-03
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医疗器械有限公司各潜在供应商如有意向报名的,请于公示发布之日起3个工作日内,将盖章纸质报名资料提交至我院设备物资部。
发布时间:2025-12-03
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医疗科技有限公司各潜在供应商如有意向报名的,请于公示发布之日起3个工作日内,将盖章纸质报名资料提交至我院设备物资部。
发布时间:2025-12-03
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医疗科技有限公司各潜在供应商如有意向报名的,请于公示发布之日起3个工作日内,将盖章纸质报名资料提交至我院设备物资部。
发布时间:2025-12-03
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诊疗区:单间或半开放式隔间,保证隐私且便于医护人员操作。辅助区:消毒室、器械储存间、医护办公区,需与诊疗区动线分离。(2)动线设计患儿、家长、医护分流通畅,避免交叉感染(如独立出入口)。诊疗室靠近消毒区,缩短器械取用距离。2.环境设计(降低焦虑)(1)主题化设计采用自然(森林、海洋)或卡通主题,墙面彩绘、天花悬挂云朵/星星装饰,分散注意力。牙椅可设计为“太空舱”或“小汽车”造型,减少机械感。
发布时间:2025-12-03
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》,若非医疗器械产品提供相应说明;)7、提供福建省药品和医用耗材招采管理系统挂网截图(若有);8、提供医疗耗材生产企业三证;9、提供医疗耗材配送公司三证;10、需提供产品配送授权及业务员授权;二、有意向参与市场调研的生产企业或代理商请在规定时间内提交以下资料(按顺序装订
发布时间:2025-12-03
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医疗器械生产的,应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械生产企业许可证》复印件;供应商为经营企业的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件;从事第三类医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件。
发布时间:2025-12-03
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医疗器械有限公司。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-03
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
发布时间:2025-12-03
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医疗保障稽核技术中心委托,福建省一十招标代理有限公司对ZXCG-350301-YI-20250001、莆田市医疗保障网络安全运维与等保测评服务组织竞争性谈判,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2025-12-03