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医疗器械注册证及登记表或备案表(不作为医疗器械管理的请提供相关佐证材料)及其分项报价;(10)其他单位的中标资料(含配套耗材及试剂(包含专机专用,非专机专用)的合同或发票复印件(最好提供宁德本市及省内的三甲医院的中标资料);(11)以上资料必须加盖公章,以证明其真实性。
发布时间:2025-12-30
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医用成像类、医用内窥镜等医疗卫生设备11台件,预算金额1990万元。3.服务目标:编制符合国家相关规范及技术性要求的可行性研究报告,并协助取得审批部门的批复文件。二、服务内容及要求1.服务内容:根据国家及地方相关规定,开展现场调研、数据收集、分析论证,编制项目可行性研究报告,并负责根据审批部门的审核意见进行修改、完善,直至报告获得正式批复。
发布时间:2025-12-30
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2025-12-30
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2025-12-30
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医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:?①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-12-30
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医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定:①投标人为医疗器械经营企业的:a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、招标货物属于第二类医疗器械的,投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-12-30
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-12-30
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医疗供应链管理有限公司、厦门三嘉合医疗器械有限公司、厦门市耀仁医疗科技有限公司共3家投标人均未通过符合性审查。因本项目符合专业条件的供应商或者对采购文件作实质响应的供应商不足采购文件要求的最低有效供应商家数,故本项目采购包3予以废标。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-30
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医疗设备维修和保养服务福建省福清市医院医疗设备维修和保养服务1(项)否本项目为福建省福清市医院设备科管理范围所有设备的维修和保养等服务,协助采购人进行设备使用前的场地管理、安装验收、入库管理;提供医疗设备信息管理系统,负责设备使用中的安全巡检
发布时间:2025-12-30
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医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为所投产品经销商的,投标货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证,投标货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证,投标货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2025-12-30
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医疗用品有限公司,南平市建阳区朱熹大道111号御景湾8幢2店、3店;2、服务要求:1、交货时间:合同签订后50日历天内合同签订后50日历天内;2、交货地点:采购人指定地点;3、履约验收方式:1、期次1,说明:按招标文件、投标文件、采购合同要求进行验收九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-12-30
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医疗设备维修和保养服务福建省福清市医院医疗设备维修和保养服务1(项)否本项目为福建省福清市医院设备科管理范围所有设备的维修和保养等服务,协助采购人进行设备使用前的场地管理、安装验收、入库管理;提供医疗设备信息管理系统,负责设备使用中的安全巡检
发布时间:2025-12-30
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医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为所投产品经销商的,投标货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证,投标货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证,投标货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2025-12-30
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发布时间:2025-12-30
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医疗救护服务采购项目二、项目编号:AN2J_XMFGS-FW-HNLNXMB-CGBGS-2025-030三、采购需求、控制价(预算):1.规格型号及数量:应急救援医疗救护服务2.控制价(预算):19.2万元四、响应人资格要求1.中华人民共和国境内注册的法人、其他组织,具有独立承担民事责任的能力,响应人须提供营业执照复印件并加盖单位公章;2.本项目不接受联合投标
发布时间:2025-12-30
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医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量单位单价(元)金额(元)1-1-1其他医疗设备有创呼吸机有创呼吸机①德尔格Savina300Classic1台197,000.0000197,000.001-1-2其他医疗设备有创呼吸机有创呼吸机
发布时间:2025-12-30
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-12-30
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-12-30
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》。?②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》。?③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2025-12-30
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医疗设备采购项目采购内容:智能产程监测系统(产时超声)采购数量:1台采购内容:彩超(重症用)采购数量:1台采购内容
发布时间:2025-12-30