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诊疗中心22乳腺诊疗中心60候诊区(2)62三层泌尿外科17血栓门诊17肿瘤科17皮肤治疗室17皮肤科(1)17皮肤科(2)17肛肠科17肛肠科17针刀医科17麻醉科17疼痛诊疗室(1)17疼痛诊疗室(2)17疼痛诊疗室(3)17骨一科35体外碎石室16预防接种室39干眼治疗室20眼科检查室20眼科诊室(1)
发布时间:2025-02-25
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医疗器械,参与调研的供应商或厂家应提供医疗器械经营许可证。6)产品的技术参数、配置及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。7)提供产品所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明耗材或试剂是否开放,是否收费,单次使用的耗材或试剂价格,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。
发布时间:2025-02-25
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医疗保险基金委托管理服务,包括投保、理赔及相关增值服务。补充医疗保险基金主要用于甲方员工日常门诊、住院等医疗费用,具体以福清核电补充医疗保险管理规定的范围和要求为准。1.6成交供应商数量及份额√一家2采购范围及相关要求2.1采购范围提供补充医疗保险基金委托管理服务,包括投保、理赔及相关增值服务。
发布时间:2025-02-25
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诊疗工作需满足的要求:满足临床诊断需要913.0000002025年03月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2025-02-25
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医疗应急用品展示系统
发布时间:2025-02-25
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医疗专用无线网络系统基站升级采购,主要内容如下:序号项目名称项目简介最高限价(万元)1医疗专用无线网络系统基站升级福州大学附属省立医院东街院区6号楼医疗专用无线网络系统、3号楼手术室、金山院区一期综合楼医疗专用无线网络基站等进行升级,共涉及数量44台,改造后基站需实现如下要求:1.
发布时间:2025-02-25
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门诊及住院相关系统进行改造,在门诊方面,通过智能限制草药处方天数、味数及克数,增加弹窗提示、双签机制及质控报表等功能;住院部分涵盖草药医嘱开立时长、剂量限制、质控等功能,提升门诊与住院部对中药饮片的管理效率与用药安全性。
发布时间:2025-02-25
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门诊楼五楼502室医疗部联系电话:0595-68871012联系人:小王四、采购文件要求:1、文件中内容不得有涂改迹象。2、文件字迹必须清晰并加盖本公司公章。(公章要清晰可辨认)3、文件数量:正本1份。
发布时间:2025-02-25
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医疗器械备案表);11、营业执照、医疗器械经营许可证(代理商);12、营业执照、医疗器械生产许可证(生产厂商);13、售后服务方案及承诺;14、福建省内用户清单(同型号设备)及相关证明材料(中标通知书或合同等);15、相关设备的彩页。
发布时间:2025-02-25
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门诊四楼总务科办公室(二)。4.联系电话:0595-22209325。附件.docx泉州市中医院2025年2月25日
发布时间:2025-02-25
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险(按照《国务院办公厅关于全面推进生育保险和职工基本医疗保险合并实施的意见》(国办发〔2019〕10号)文件精神,职工基本医疗保险和生育保险已合并实施的,供应商提供的依法缴纳社会保险的凭证须包含缴纳基本养老保险、失业保险、工伤保险、基本医疗保险的凭证,并对此出具书面说明函,否则视为无效供应商”更正为“对招标文件资格证明文件的补充说明
发布时间:2025-02-25
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-02-25
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医疗行业管理的规定,根据所投的医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供相应的《产品备案证明》;第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。报价货物若含有第二类医疗器械的,应提供其《医疗器械经营备案凭证》;若含有第三类医疗器械的,应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。上述证明若带有附件的,附件请一并提供。
发布时间:2025-02-25
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2025-02-25
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-02-25
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医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。3.设备详细配置清单须与附件2一致。
发布时间:2025-02-25
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医疗污水处理站托管运营项目重新采购品目服务/医疗卫生服务/卫生院和社区医疗服务采购单位莆田市城厢区医院行政区域福建省公告时间2025年02月25日16:43评审专家(单一来源采购人员)名单郑恩杲、吴新海、郑雅丽(采购人代表)总成交金额¥20.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人廖女士/郑女士项目联系电话17705940968采购单位莆田市城厢区医院采购单位地址莆田市城厢区霞林街道八二一南街
发布时间:2025-02-25
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医疗器械,还须提供相关资质证明材料:①经销商提供:医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。3.详细技术参数(请在标题处备注清楚此参数的软件品牌型号)。
发布时间:2025-02-25
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医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。3.设备详细配置清单须与附件2一致。
发布时间:2025-02-25
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医疗器械经营许可证复印件或备案凭证、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证,若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。②生产厂家提供:营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证或备案凭证及其若有医疗器械注册登记表则需要提供复印件。3.设备详细配置清单须与附件2一致。
发布时间:2025-02-25