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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为所投产品制造商的,须提供医疗器械生产许可证(进口产品除外);投标人为所投产品经销商的,投标货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证,投标货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证,投标货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2025-07-27
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医疗保险合并实施的意见》(国办发(2019)10号)文件精神,职工基本医疗保险和生育保险已合并实施的,供应商提供的依法缴纳社会保险的凭证须包含缴纳基本养老保险、失业保险、工伤保险、基本医疗保险的凭证,否则视为无效供应商。
发布时间:2025-07-27
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疫苗、药品生产、药品制剂研发和生产、制药、药物实验室、核酸类注射液产品生产、GMP、生物工程、无菌药物、核酸疫苗”。
发布时间:2025-07-27
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医疗设备采购项目(彩色多普勒超声系统)采购更正公告(第一次)一、项目基本情况原公告的采购项目编号:[350101]FJSXZB[GK]2025001原公告的采购项目名称:福州市中医院医疗设备采购项目(彩色多普勒超声系统)首次公告日期:2025年07月17日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:修改招标文件相关内容及获取招标文件时间更正内容:原公告的获取招标文件结束日期:2025
发布时间:2025-07-27