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医用超声波清洗机采购数量:1台采购内容:全自动牙科手机清洗机采购数量:1台采购内容:无创呼吸机采购数量:2台采购内容:心肺复苏机采购数量
发布时间:2026-01-12
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发布时间:2026-01-12
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医疗用房等;配套建设边坡、挡墙、给排水、供配电、道路、景观绿化、围墙及大门等附属工程2.3招标范围和内容:根据《建设工程监理规范》(GB/T50319-2013)规定的隶属于本招标工程的施工图设计文件规定的全部工程的施工准备期
发布时间:2026-01-12
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医疗用房等;配套建设边坡、挡墙、给排水、供配电、道路、景观绿化、围墙及大门等附属工程;2.3.招标范围和内容:(1)工程类别:房屋建筑工程;(2)招标类型:施工总承包;(3
发布时间:2026-01-12
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医疗科技有限公司地址:山东省济南市商河县郑路镇惠民街1号敬老院A栋104室联系方式:15169107846
发布时间:2026-01-12
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医疗科技有限公司地址:山东省济南市商河县郑路镇惠民街1号敬老院A栋104室联系方式:15169107846
发布时间:2026-01-12
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医疗责任保险服务采购项目过渡期医疗责任保险服务采购项目,其余详见响应文件及采购文件。
发布时间:2026-01-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-01-12
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医疗器械注册证书及产品登记表附件;2.生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可三证;3.询价代表需提供厂家或国内总代理出具的授权书原件以及个人委托授权书、身份证复印件并加盖公章;4.属于省阳光平台项目需提供目录内截图;5.提供省内3家以上二甲综合性医院销售发票作为佐证(日期:2024年11月-至今)。
发布时间:2026-01-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-01-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-01-12
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医疗设备采购项目首次公告日期:2026年01月06日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:修改采购文件更正内容:将原招标文件“第五章招标内容及要求二、技术和服务要求”中采购包1超低温冰箱(-80℃)序号6:★制冷系统:2台压缩机,双独立系统。
发布时间:2026-01-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供
发布时间:2026-01-12
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-01-12
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医疗器械注册证明材料】共模抑制比:>125dB(默认交流滤波关闭)▲耐极化电压:±930mV【提供医疗器械注册证明材料】
发布时间:2026-01-12
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医疗卫生服务福州市中医院检验项目外送检验服务
发布时间:2026-01-12
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医疗卫生类合作服务诏安县总医院患者护理陪护服务采购项目诏安县总医院患者护理陪护服务采购项目响应投标文件要求
发布时间:2026-01-12
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门诊综合楼
发布时间:2026-01-12
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医疗设备(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2026-01-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供
发布时间:2026-01-12