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门诊有限公司中药饮片采购[YR01000000ZB001053]变更公告发布日期:2026-01-08采购类别:(410401)饮片采购组织:福州上医各投标人:项目名称:福州上医明家中医门诊有限公司中药饮片采购项目编号:YR01000000ZB001053本项目因故取消。由此给各投标人带来的不便,敬请谅解。附件:
发布时间:2026-01-08
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门诊有限公司中药饮片采购[YR01000000ZB000023]变更公告发布日期:2026-01-08采购类别:(410401)饮片采购组织:福州上医各投标人:项目名称:福州上医阴泰中医门诊有限公司中药饮片采购项目编号:YR01000000ZB000023本项目因故取消。由此给各投标人带来的不便,敬请谅解。附件:
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医疗科技有限公司福建省福州市仓山区仓山镇三高路152号海通商务中心(海通广场)2#楼12层13商务办公300,000.00元92.05四、主要标的信息采购包1(体外冲击波治疗系统):货物类(福州安普诺敏医疗科技有限公司
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医疗科技有限公司福建省福州市仓山区仓山镇三高路152号海通商务中心(海通广场)2#楼12层13商务办公300,000.00元92.05四、主要标的信息采购包1(体外冲击波治疗系统):货物类(福州安普诺敏医疗科技有限公司
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
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医疗器械生产企业许可证、公司法人代表授权书、业务代表身份证复印件等。
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门诊四楼总务科咨询用电情况或电话联系。报名截止时间:公示之日起至2025年11月17日下午17:30分止。
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门诊四楼总务科咨询联系。报名截止时间:公示之日起至2025年10月31日下午17:30分止。公示期间如有异议,请向院党办、总务科反映,电话:0599-3823186、3832419联系人:刘科翁女士0599-3832419福建省建瓯市立医院2025年10月24日
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门诊四楼总务科或电话联系。报名截止时间:公示之日起至2025年9月29日下午17:30分止。公示期间如有异议,请向院党办、总务科反映,电话:0599-3823186、3832419联系人:刘科、翁女士0599-3832419福建省建瓯市立医院2025年9月22日
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医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
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医疗设备纯新增购置项目共新增购置9台(套)医疗设备,总金额约为7550万元,拟开展医疗设备纯新增购置项目建议书暨可行性研究报告暨初步设计工作方案,现公开征集可研公司及可研报价信息,欢迎具有相关资质的公司参与。二、成交方式由于医疗设备纯新增购置项目目前还存在不确定性,待项目确定执行后,在符合院方需求的情况下,采用最低报价成交。
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医疗器械的经营备案凭证》;投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。
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医疗设备谈判采购记录表》;2、法人代表身份证(复印件),如果法人不参与投标,受委托人还需提供法人授权委托书原件及受委托人身份证(复印件);3、公司及厂家的三证;4、设备必要配置清单;5、设备价格及配套耗材佐证材料;6、所有材料用档案袋密封且密封处盖公章后递交。
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医疗设备采购小组将组织成员讨论,依据政府采购相关法律法规选择符合使用需求且不超过各项目预算价的最低报价确定成交,各供应商应在报价文件中写明联系人及联系方式,以便通知供货,因联系不畅导致的本次采购失败所产生的后果由各供应商自行承担,合同模板见附件3。9、如产品为一次性无菌器械、消毒剂、消毒器械类,成交供应商应按我院院感管理要求配合提供一次性医疗器械、器具证件审核所需材料(附件4)。
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医用内窥镜采购项目首次公告日期:2025年12月17日二、更正信息:更正事项:更正招标公告及招标文件更正原因:更正招标公告及招标文件更正内容:原提交投标文件截止时间、开标时间“2026年1月7日08点30分(北京时间)更正为:2026年1月23日08点30分(北京时间)2.招标文件内“合同包2脊柱内窥镜融合手术系统
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医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
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医疗器械有限公司、莆田晟达医疗器械有限公司2家供应商提供的资格声明不符合磋商文件要求,按无效应答处理。本项目合格供应商不足三家,未达到法定数量,作流标处理。
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
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医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
发布时间:2026-01-08