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医疗费用10万元/人的主险,并扩展急性病身故附加险的险种。在发包人购买保险基础上,建议承包人自行投保额度不低于80万+8万元人员意外保险(涉及高风险项目承包人必须投保),承包商未投保出现安全事故,超出发包人保险应理赔额度部分的由承包人自行承担。
发布时间:2026-10-02
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医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证,若属于第二类、第三类医疗器械产品应提供医疗器械注册证(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-10-02
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医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证,若属于第二类、第三类医疗器械产品应提供医疗器械注册证(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-10-02
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医用内窥镜设备采购采购内容:阴道镜采购数量:1台采购内容:弯的可视支撑喉镜及相应操作器采购数量:2套采购内容:3D腹腔镜采购数量:1套采购内容:4K腹腔镜采购数量:5台主要功能或目标:符合医用内窥镜设备使用功能需满足的要求:满足国家与行业标准及医院业务开展要求,验收合格。
发布时间:2026-10-02
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医用内窥镜设备采购采购内容:阴道镜采购数量:1台采购内容:弯的可视支撑喉镜及相应操作器采购数量:2套采购内容:3D腹腔镜采购数量:1套采购内容:4K腹腔镜采购数量:5台主要功能或目标:符合医用内窥镜设备使用功能需满足的要求:满足国家与行业标准及医院业务开展要求,验收合格。
发布时间:2026-10-02
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医疗设备采购(二次)结果更正公告(第一次)一、项目基本情况原公告的采购项目编号:[350401]RR[TP]2025004-1原公告的采购项目名称:2025年医疗设备采购(二次)首次公告日期:2026年01月21日二、更正信息合同包1(重复经颅磁刺激仪):更正事项:采购结果更正原因:在结果公示期间收到投标人关于成交供应商“三明市明都信息科技有限公司”的质疑函,针对质疑事项,我司组织采购人及原评审专家对
发布时间:2026-10-02
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》;所有证件必须真实有效。
发布时间:2026-10-02
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》;所有证件必须真实有效。
发布时间:2026-10-02
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-10-02
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-10-02