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医疗医学中心二期产业园区项目
发布时间:2026-03-06
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核酸磁珠提取、PCR反应液加样配制和实时荧光PCR检测等全流程操作,全过程无需手工干预;2.系统要求:核酸提取和PCR扩增系统为同一品牌,且投标厂家和注册证上的厂家需保持一致;3.注册证:整机检测系统(需包含核酸提取和PCR扩增)获批NMPAIII类医疗器械注册证;4.设备通量:单机样本位≥35个(可不停机追加),另有急诊样本优先通道≥2个;5.首样时间
发布时间:2026-03-06
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医疗器械经营许可证复印件各一份;2.法人及代理人身份证复印件一份(正反两面);3.法人授权书原件,需法人代表签字,或盖章(若代理人与法人为同一人,无须提供此件);4.按附件清单提供报价单。
发布时间:2026-03-06
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医疗责任险及公众责任险项目参数福州市鼓楼区五凤街道湖前社区卫生服务中心2026年3月6日
发布时间:2026-03-06
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门诊楼地下停车场即将启用,经过实地勘察地下室一层及地下二层需规划设计停车位105个;要求符合《道路交通标志和标线》标准,工期:自合同签订之日起15日内完工并验收,报价详情见附件1。
发布时间:2026-03-06
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医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-03-06
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医疗设备维修和保养服务低温等离子灭菌器为期一年维保服务
发布时间:2026-03-06
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医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-03-06
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医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》/《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》/《医疗器械经营企业许可证》/《食品药品生产经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-06
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医疗器械生产的,应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械生产企业许可证》复印件;投标人为经营企业的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件;从事第三类医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件。
发布时间:2026-03-06
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医疗设备采购项目(制剂室设备一批)(重新招标)首次公告日期:2026年01月16日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:采购计划调整更正内容:原公告的获取招标文件结束日期:2026-01-24,更正为:2026-03-13。
发布时间:2026-03-06
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医疗设备维修和保养服务佳能
发布时间:2026-03-06
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。4.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2026-03-06
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医疗布草破损无法继续使用或人为原因造成丢失的,根据院方布草的进价及实际使用情况,予以购买原价赔偿。应保证按质按量完成我院交付洗涤的衣物布类,婴幼儿衣物布类洗涤采用专锅浸泡、蒸煮、专机洗涤。应用无毒、低磷、无刺激性的消毒洗涤剂进行洗涤,并专类包装供应使用。
发布时间:2026-03-06
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医疗设备维修和保养服务低温等离子灭菌器为期一年维保服务
发布时间:2026-03-06
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医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》/《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》/《医疗器械经营企业许可证》/《食品药品生产经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-06
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医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》/《医疗器械生产企业许可证》;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》/《医疗器械经营企业许可证》/《食品药品生产经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-06
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医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的:a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;
发布时间:2026-03-06
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医疗器械生产的,应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应提供《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械生产企业许可证》复印件;投标人为经营企业的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件;从事第三类医疗器械经营的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件。
发布时间:2026-03-06
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医疗设备维修和保养服务佳能
发布时间:2026-03-06