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医疗设备采购首次公告日期:2026年06月18日二、更正信息更正事项:R采购公告R采购文件£采购结果更正内容:1、原磋商文件5售后服务要求/5.1合同包1:“设备使用年限最低不少于10年”修改为“颈椎牵引椅、便携式体外冲击波治疗仪设备使用年限应≥10年,电子针疗仪、中频治疗仪、特定电磁波治疗器、微波治疗仪设备使用年限应
发布时间:2026-06-25
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医疗机构执业许可证,医疗机构类别应包含:医学检验实验室,诊疗科目应包含:医学检验科和临床细胞分子遗传学专业。说明:供应商提供有效证件复印件并加盖供应商公章。;(3)供应商实验室须具有有效的福建省病原微生物实验室生物安全备案凭证。说明:供应商提供有效备案证明复印件并加盖公章。。
发布时间:2026-06-25
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医疗器械经营许可证》;若投标人为境外试剂原厂直接参与投标的,无需经营许可证,但须提供境外医疗器械生产企业备案/注册证明文件并附中文翻译件。;(3)投标产品资质:两种进口HIV检测试剂分别提供完整且在有效期内的进口医疗器械注册证、全套注册证附件、产品技术要求、产品标准。。
发布时间:2026-06-25
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诊疗工作需要,现对所需的新生儿光疗防护眼罩等一批医用器械、耗材进行公开询价,邀请各合格的潜在供应商前来报价,具体货物见下:序号项目名称采购需求数量总预算价(元)1新生儿光疗防护眼罩1、新生儿光疗防护罩由固定遮光带身和遮光垫组成。2、固定遮光带身固定为可活动式。3、采用无纺布、复合布、粘扣、医用凝胶贴制成。
发布时间:2026-06-25
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医疗设备与耗材)4.生产商资质5.代理商资质6.厂家给代理授权7.厂家或代理商法人给业务人员授权(双方签字)、法人及业务人员身份证复印件(注意:业务人员为代理商法人本人也需授权文书)8.产品彩页资料9.业绩:报名项目的用户全国+四川+福建名单、中标通知书、合同或发票复印件10.扫码登记,未登记视报名无效。三、要求1.
发布时间:2026-06-25
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医疗器械经营许可证》;若投标人为境外试剂原厂直接参与投标的,无需经营许可证,但须提供境外医疗器械生产企业备案/注册证明文件并附中文翻译件。;(3)投标产品资质:两种进口HIV检测试剂分别提供完整且在有效期内的进口医疗器械注册证、全套注册证附件、产品技术要求、产品标准。。
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医疗保险合并实施的意见》(国办发〔2019〕10号)文件精神,职工基本医疗保险和生育保险已合并实施的,至少须包含养老保险、失业保险、工伤保险、基本医疗保险并提供实施合并的相关证明材料。。三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:否。节能产品:否。环境标志产品:否。
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医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-06-25
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
发布时间:2026-06-25
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医疗机构执业许可证》、《医疗机构营业执照》;检验外送项目(含检测试剂及设备)资质证照:《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证/备案证》;实验室认证资格、实验室科研能力、室间质控合格证书等相关资质证明】,盖章扫描后本部分资料可发邮件至jfsj@chinacdc.com,邮件标题:(正式报价)阴道微生态qPCR检测+公司名称。
发布时间:2026-06-25
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医疗卫生服务医疗卫生服务1(项)否本项目采购人拟针对下属三个单位(泉州市女子看守所、泉州市拘留所、泉州市强制隔离戒毒所)采购医疗卫生服务项目。
发布时间:2026-06-25
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发布时间:2026-06-25
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医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-06-25
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医疗设备维修和保养服务西门子MR维保服务整机全保。1台西门子Skyra(2018年11月),保障范围覆盖设备全部核心部件及关键附属设备整机全保。
发布时间:2026-06-25
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医用试剂冰箱采购数量:36,800台采购内容:数码生物显微镜采购数量:150,000台采购内容:低温小型离心机采购数量:28,000
发布时间:2026-06-25
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
发布时间:2026-06-25