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医疗设备1台152026-10无3声阻抗用于医疗设备1台102026-10无4调Q激光仪用于医疗设备1台302026-10无5多功能产床用于医疗设备2床302026-10无6射频热疗仪用于医疗设备1台1202026-10无7佳能CT球管用于医疗设备1支1602026-10无84K腹腔镜用于医疗设备2台3402026-10无9光子嫩肤治疗仪用于医疗设备1台452026-10无
发布时间:2026-08-26
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医疗器械经营许可证》,属于第二类医疗器械的应提供得第二类医疗器械经营许可证备案证明材料;投标人为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》;投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》,第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》;2、采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函
发布时间:2026-08-26
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医用氧容量:4L;氧气纯度≥99.5%;1瓶气体采购(含服务)3医用氧容量:10L;氧气纯度≥99.5%;1瓶4医用氧容量:40L;氧气纯度≥99.5%;1瓶5食品级二氧化碳容量:40L;食品级;纯度≥99.9%;净重≥20kg;无异味
发布时间:2026-08-26
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门诊楼设备带终端防尘盖采购项目报价单.docx
发布时间:2026-08-26
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医用设备集采(三次)三、采购结果采购包1(128排及以上CT):废标理由:有效供应商不足法定数四、主要标的信息采购包1(128排及以上CT):主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2026-08-26
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医用设备集采(三次)三、采购结果采购包1(128排及以上CT):废标理由:有效供应商不足法定数四、主要标的信息采购包1(128排及以上CT):主要标的信息:无(废标)。
发布时间:2026-08-26
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发布时间:2026-08-26
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-08-26
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医用血管X射线系统首次公告日期:2026年08月06日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:修改提交投标文件截止时间、开标时间更正内容:原公告的投标文件提交截止时间:2026-08-2709:00:00,更正为:2026-09-0309:00:00。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械注册证书及产品登记表附件;4、生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可三证;5、询价代表需提供厂家或国内总代理出具的授权书原件以及个人委托授权书(模板按附件3提供)、身份证复印件并加盖公章;6、属于省阳光平台项目需提供目录内截图;7、提供省内3家以上三级医院销售发票作为佐证
发布时间:2026-08-26
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医疗服务效率,改善患者拿药体验,规范就诊秩序,现面向社会公开征集药房叫号系统改造建设方案,诚邀具有相关资质的服务商报名参加:一、项目概况:本方案围绕中心药房全流程业务打造一体化自助取号、处方打印、呼叫发药、大屏展示配套系统,覆盖患者自助操作、药房内部业务处理、前端大屏公示、医生工作站数据互通四大核心模块,实现处方自动扣费、处方自动打印、患者呼叫取药、候诊信息可视化管理,简化药房人工操作、
发布时间:2026-08-26
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医疗服务,我院计划采购检验设备一批。现面向社会公开征集设备性能方案。此次调查旨在了解市场的最新动态。根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购需求管理办法》等有关规定,现就本项目向各潜在供应商开展需求调查,欢迎符合资格条件的潜在供应商参与本次市场调查。现将有关事项公告如下:一、调查目的1.了解当前采购设备的最新技术及系能。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械注册证(含注册证登记表)复印件,(不属于医疗器械的请附上说明)。4.①厂家三证(营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明),(不属于医疗器械的请附上说明)。②厂家授权。5.①逐级代理商三证(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明)。②代理授权。6.业务员授权(需法人手写签字方能生效);7.法人及业务员身份证复印件。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械注册证(含注册证登记表)复印件,(不属于医疗器械的请附上说明)。4.①厂家三证(营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明),(不属于医疗器械的请附上说明)。②厂家授权。5.①逐级代理商三证(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明)。②代理授权。6.业务员授权(需法人手写签字方能生效);7.法人及业务员身份证复印件。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械注册证(含注册证登记表)复印件,(不属于医疗器械的请附上说明)。4.①厂家三证(营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明),(不属于医疗器械的请附上说明)。②厂家授权。5.①逐级代理商三证(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明)。②代理授权。6.业务员授权(需法人手写签字方能生效);7.法人及业务员身份证复印件。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械注册证(含注册证登记表)复印件,(不属于医疗器械的请附上说明)。4.①厂家三证(营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明),(不属于医疗器械的请附上说明)。②厂家授权。5.①逐级代理商三证(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明)。②代理授权。6.业务员授权(需法人手写签字方能生效);7.法人及业务员身份证复印件。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械注册证(含注册证登记表)复印件,(不属于医疗器械的请附上说明)。4.①厂家三证(营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明),(不属于医疗器械的请附上说明)。②厂家授权。5.①逐级代理商三证(营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案凭证,如若三证合一者请附说明)。②代理授权。6.业务员授权(需法人手写签字方能生效);7.法人及业务员身份证复印件。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械有限公司福建省泉州市丰泽区安吉路与通源街交叉处西南侧泉州星光耀广场19号楼2619688,000.00元93.90四、主要标的信息合同包1:货物类(泉州北康医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量
发布时间:2026-08-26
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为所投产品制造商的,须提供医疗器械生产许可证书;投标人为所投产品经销商的,投标货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。
发布时间:2026-08-26
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-08-26