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门诊部的总公司授权书未提供原件
发布时间:2026-09-08
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医用耗材(试剂)名称单位规格型号数量备注12026-JQ17-DH0209导丝导引式球囊扩张导管根HBD-W-8-9-10/具体采购数量根据实际需求调整1.投标人须对所投项目内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。3.投标人必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。
发布时间:2026-09-08
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医疗器械经营监督管理办法》的规定,若供应商为所供体检设备制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(所供体检设备属于二类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所供体检设备属于一类医疗器械);若供应商为所供体检设备经销商,其所供的体检设备若含有第二类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》。
发布时间:2026-09-08
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医疗云平台项目(ICT2026SM7404)设备及软件许可询比采购成交候选人公示2026年某区客户医疗云平台项目(ICT2026SM7404)设备及软件许可询比采购项目询比评审委员会按照询比文件载明的评审方法和标准已完成对各响应供应商递交的响应文件的评审,评审结果如下:(一)成交候选人情况:单位名称:福建省通信产业服务有限公司响应报价:276700.00元(不含税)(二)否决响应情况本项目不涉及否决响应情况
发布时间:2026-09-08
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医疗保障局委托,福建泓武招标有限公司对[350001]HW[GK]2026002、福建省级医疗保障信息平台安全测评及密码评估服务项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2026-09-08
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发布时间:2026-09-08
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医用耗材经网上公示、院内现场询价,现将公告结果如下:询价耗材序号产品名称型号规格单位厂家中选/备选2胃肠超声造影剂22克30克43克包福建宸润生物科技有限公司中选1号(无支架固定宫内节育器)第三次公告期内无企业报名流标。
发布时间:2026-09-08
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医疗器械注册证及登记表或备案表(不作为医疗器械管理的请提供相关佐证材料)及其分项报价;(10)其他单位的中标资料(若有,含配套耗材及试剂(包含专机专用,非专机专用)的合同或发票复印件)(最好提供宁德本市及省内的三甲医院的中标资料);(11)以上资料必须加盖公章,以证明其真实性。
发布时间:2026-09-08
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医疗设备经院内现场询价,现将公告结果如下:设备名称数量报名情况成交情况成交价格移动输液架41不足三家报名未成交/参与相关医疗设备的报名供应商对以上结果有异议的,请在公示发布之日起3个工作日内,以书面的形式向福鼎市医院纪检室提出质疑
发布时间:2026-09-08
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医疗保障局委托,福建泓武招标有限公司对[350001]HW[GK]2026002、福建省级医疗保障信息平台安全测评及密码评估服务项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
发布时间:2026-09-08
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医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-09-08
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医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-09-08
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医疗机构执业许可证》,提供证书复印件。。
发布时间:2026-09-08
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医疗保险项目.xls附表2:市三都澳集团2026年度补充医疗保险报价单.xls宁德市三都澳投资集团有限公司2026年9月8日
发布时间:2026-09-08
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-09-08
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医疗机构执业许可证》,提供证书复印件。。
发布时间:2026-09-08
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,且经营范围须涵盖所投全部产品。·授权要求:供应商须提供所投产品制造商或总代理的有效授权书。三、报名1.报名时间:2026年9月9日至2026年9月11日(工作日上午8:00-12:00,下午15:00-18:00),逾期不予受理。2.
发布时间:2026-09-08
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医疗科技有限公司未提供合格有效的中小企业声明函,判定该中小企业声明函为无效声明函,资格性审查不合格。
发布时间:2026-09-08
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发布时间:2026-09-08
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。
发布时间:2026-09-08