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医疗机构执业许可证》复印件;②投标人为代理商的,应提供检测机构的《医疗机构执业许可证》以及与检测机构签订的委托协议复印件。(均须在有效期内)。
发布时间:2026-09-09
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医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”复印件。2、对报价产品的要求:(1)第一类医疗器械:供应商应提供报价产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
发布时间:2026-09-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-09-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-09-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-09-09
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门诊部2026-2027年度空调维保服务采购及零星宣传品供应商遴选招标项目(二次)2年预算金额:11.36万元最高限价:11.36万元采购需求:合同包品目号采购标的服务年限简要技术需求2年预算总额(万元)112026-2027年度空调维保服务采购2年门诊部的空调均是分体式空调(挂机、柜机、天井机、分管机)
发布时间:2026-09-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-09-09
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医疗费用责任险(车上人员责任保险(司机))、附加医保外医疗费用责任险(车上人员责任保险(乘客))、附加外部电网故障损失险、交强险等合同金额:2,078.74元,大写(人民币):贰仟零柒拾捌元柒角肆分履约期限:2026年09月09日至2027年09月09日履约地点:采购方式:框架协议采购七、合同签订日期2026年09月09日八、合同公告日期2026年09月09日九、其他补充事宜无合同附件
发布时间:2026-09-09
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医疗器械经营企业:①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
发布时间:2026-09-09
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发布时间:2026-09-09
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医疗器械经营企业:①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
发布时间:2026-09-09
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医疗机构、药品零售企业销售特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品;(四)已经取得食品生产许可的食品生产者,在其生产加工场所或者通过网络销售其生产的食品
发布时间:2026-09-09
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医用耗材首营资料.zip各位厂商:您好!厦门建发医药有限公司近期将启动一次性使用骨髓活检针耗材采购,产品主要用于血液科及骨科,对人体髂骨、胸骨等部位骨髓腔穿刺,采集骨髓组织样本,用于病理活检。需求型号规格:针芯直径11G,长度7-10cm,针尖样式(三棱)如附件所示。
发布时间:2026-09-09
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医疗设备,通过三维导航定位+电信号标测+能量消融,实现对心脏异常电通路的“精准打击”。用于心房颞动、房扑、房性心动过速、阵发性室上速(房室旁路/双径路)、室性早搏、特发性室速、心梗后室速、先天性心脏病术后心律失常等。
发布时间:2026-09-09
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医疗器械注册证或医疗器械备案凭证复印件;若属于非医疗器械产品的,需提供非医疗器械的说明;3、厂家资质证件(营业执照、医疗器械生产许可证等)及产品授权书(授权时间期限不小于1年);4、逐级代理商资质证件(营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证等
发布时间:2026-09-09
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供产品备案登记凭证;2.所投产品涉及二类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,投标人须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)3.所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证;涉及一类医疗器械产品的须提供制造商的医疗器械生产备案凭证
发布时间:2026-09-09
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医疗卫生事业发展需要。
发布时间:2026-09-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供
发布时间:2026-09-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-09-09
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医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证,并提供有效证书扫描件。;(4)投标人应具有辐射安全许可证,许可种类和范围需包含:销售和使用Ⅱ类、Ⅲ类射线装置,并提供有效证书扫描件。。三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品:本项目不适用。节能产品:本项目不适用。环境标志产品:本项目不适用。
发布时间:2026-09-09