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核酸检测扩增仪采购更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:SDGP370103000202202000132原公告的采购项目名称:济南市市中区疾病预防控制中心核酸检测扩增仪采购首次发布公告日期:2022年5月6日二、更正信息:更正事项:采购公告更正内容:详见附件更正日期:2022年5月6日23时24分三、其他补充事宜:其他补充事宜:无四、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2022-05-06
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核酸检测扩增仪采购更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:SDGP370103000202202000132原公告的采购项目名称:济南市市中区疾病预防控制中心核酸检测扩增仪采购首次发布公告日期:2022年5月6日二、更正信息:更正事项:采购公告更正内容:详见附件更正日期:2022年5月6日23时24分三、其他补充事宜:其他补充事宜
发布时间:2022-05-06
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核酸检测证明;授权代表为其他地区来济的,进入投标现场前需提供开标前2日内济南本地核酸检测证明。前来参与采购活动的授权代表应提前准备好相关证明资料,主动配合防疫工作,遵守疫情防控相关规定。
发布时间:2022-05-06
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核酸检测证明;授权代表为其他地区来济的,进入投标现场前需提供开标前2日内济南本地核酸检测证明。前来参与采购活动的授权代表应提前准备好相关证明资料,主动配合防疫工作,遵守疫情防控相关规定。
发布时间:2022-05-06
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗科技有限公司(79.74、79.74、80.74)、济宁新希望医疗科技有限责任公司(70.79、70.79、70.79)、济南信善信息科技有限公司(76.0、76.0、76.0)、山东巡宇医疗科技有限公司(76.11、77.11、79.11)、山东辰宏医疗器械有限公司(76.41、77.41、77.41)、山东中车华腾环保科技有限公司(77.56、
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医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形综合评分得分较低)7、山东荣佳医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形综合评分得分较低)8、山东辰宏医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形综合评分得分较低)十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1、采购人信息名称:济宁市第一人民医院地址:济宁市健康路6号(济宁市第一人民医院)联系方式:05372253479
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医疗科技有限公司(60.51、60.51、60.51)、山东鼎铭鸿福医疗器械有限公司(80.0、80.0、80.0)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:按照国家发展和改革委员会发改价格【2015】299号文,执行市场调节价,由成交供应商支付。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗设备的高使用效率与质量,并保持系统的原厂软硬件不断升级,需对该项目设备购买原厂维保服务。
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医疗科技有限公司(79.74、79.74、80.74)、济宁新希望医疗科技有限责任公司(70.79、70.79、70.79)、济南信善信息科技有限公司(76.0、76.0、76.0)、山东巡宇医疗科技有限公司(76.11、77.11、79.11)、山东辰宏医疗器械有限公司(76.41、77.41、77.41)、山东中车华腾环保科技有限公司(77.56、
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医疗科技有限责任公司(66.8、66.8、66.8)、山东辰宏医疗器械有限公司(73.61、73.61、73.61)、山东健赫医疗科技有限责任公司(51.34、51.34、51.34)、山东荣佳医疗器械有限公司(81.03、81.03、81.03)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:按照国家发展和改革委员会发改价格【2015】299号文,
发布时间:2022-05-06
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医疗器械有限公司(80.0、80.0、80.0)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:按照国家发展和改革委员会发改价格【2015】299号文,执行市场调节价,由成交供应商支付。
发布时间:2022-05-06
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或二类医疗器械经营备案凭证;所投产品为医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。3.采购公告发布之日前三年内在经营活动中无行贿犯罪等重大违法记录。
发布时间:2022-05-06
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医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2022-05-06