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发布时间:2022-08-07
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医疗器械有限公司(84.99、86.99、87.99)
七、代理服务收费标准及金额:详见磋商文件
八、公告期限:
自本公告发布之日起1个工作日。
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医疗科技有限公司(92.0、93.0、94.0)、山东德普致远商贸有限公司(84.32、84.32、87.32)、青岛金洁燊医疗器械有限公司(84.99、86.99、87.99)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:参考发改价格[2015]299号收费标准收费金额(单位:元):20520七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
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医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形/)2、山东德普致远商贸有限公司:评审得分较低(其他情形/)3、青岛悟空智联医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形/)十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1、采购人信息名称:日照市卫生健康委员会地址:日照市山东路697号联系方式:87716672、采购代理机构信息(如有)名称:山东乾川项目管理有限公司
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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防疫规定。疫情防控期间,所有参与开评标人员均须提供健康码、行程码、48小时内核酸检测阴性证明,开评标全程需佩戴口罩。③外地到开评标地参与开评标活动人员,要综合考虑疫情期间交通通行情况,合理做好出行规划,在条件允许的情况下,建议尽量乘坐私家车或者包车。④做好健康防护。所有人员应全程佩戴口罩,自觉保持1米以上间隔距离,不聚集不闲聊,不随意走动。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》(若属于医疗器械的)。4、本项目不接受联合体投标。
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