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医疗器械;
3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
3.3招标公告发布之日前三年内无行贿犯罪等重大违法记录;
3.4通过“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(http://credit.shandong.gov.cn/)、“信用青岛”(http
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核酸检测证明。前来参与采购活动的授权代表应提前准备好相关证明资料,主动配合防疫工作,遵守疫情防控相关规定。
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);
④本次采购供应商必须为
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);
④本次采购供应商必须为
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医疗科技有限公司:评审得分较低(因类似业绩、拟派人员、质保期、交货期、服务期、响应时间等评审因素不占优势,导致商务部分得分偏低)2、新华网股份有限公司:评审得分较低(因类似业绩、拟派人员、质保期、交货期、服务期、响应时间等评审因素不占优势,导致商务部分得分偏低)3、山东晨秋文化传媒有限公司
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防疫检查登记留出充足时间。有疫情接触史及身体发烧症状的人员,不得参加开、评标活动,进场人员需提供48小时内的核酸检测阴性报告。因未出具相关证明而无法参加开评标活动的投标单位后果自负。入返枣人员自行查看执行枣庄市最新疫情防控政策。
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防疫检查登记留出充足时间。有疫情接触史及身体发烧症状的人员,不得参加开、评标活动,进场人员需提供48小时内的核酸检测阴性报告。因未出具相关证明而无法参加开评标活动的投标单位后果自负。入返枣人员自行查看执行枣庄市最新疫情防控政策。
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医疗设备/手术器械
采购单位昌乐县人民医院行政区域昌乐县公告时间2022年10月08日18:50首次公告日期2022年09月22日更正日期2022年10月08日更正事项
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防疫法》及其他行政法法律、法规规定的其他要求;(五)具备配送能力及应急保障能力:(六)在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的,不得参加本次招标活动;(七)投标供应商须提供有效的《食品经营许可证》或备案证明;(八)※本项目不接受联合体投标。
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防疫检查登记留出充足时间,凡进入枣庄市峄城区公共资源交易中心参与开标的所有人员,需提供48小时内合法医疗机构或疾控部门的核酸检测阴性报告。因未出具以上证明而无法参加开评标活动的投标单位后果自负。
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防疫检查登记留出充足时间,凡进入枣庄市峄城区公共资源交易中心参与开标的所有人员,需提供48小时内合法医疗机构或疾控部门的核酸检测阴性报告。因未出具以上证明而无法参加开评标活动的投标单位后果自负。
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接种门诊通风空调”税金为10%,是否应该改为9%?
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防疫要求的一切风险,提前预留好时间,以免迟到。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械有限公司:资格审查未通过(投标文件未按招标文件要求签署、盖章资格审查未通过)2、济南科邺医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形综合得分排名第三)3、济南恩康科技有限公司:评审得分较低(其他情形综合得分排名第四)4、济南澄泓商贸有限公司:评审得分较低(其他情形综合得分排名第二)5、山东科曼医疗设备有限公司
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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