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医疗科技有限公司
发布时间:2022-09-07
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医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:本项目包1接受进口产品,包2不接受,请以下载的文件为准。
发布时间:2022-09-07
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医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
(2)若所投产品为进口产品:经销商(代理商)须提供制造商(厂家)出具的专项授权书。■提供授权书。
发布时间:2022-09-07
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医用电梯采购及安装1部(详见竞争性磋商文件第四章采购需求)
质量要求:符合国家及行业有关质量标准
合同履行期限(交货及完工期):签订合同后30
发布时间:2022-09-07
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发布时间:2022-09-07
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发布时间:2022-09-07
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医疗器械经营许可证;供应商为生产商的须具有有效的医疗器械生产许可证;
3.4、本次招标实行资格后审,资格不合格者,取消其响应资格。供应商应对资料的真实性合法性负责。
发布时间:2022-09-07
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医疗中心设备购置项目三、项目编号:信财磋商采购-2022-94四、项目名称:信阳市中心医院省级区域医疗中心设备购置项目五、合同主体1.
发布时间:2022-09-07
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防疫要求,供应商代表(仅允许一人)参加开标时须佩戴口罩,出示场所码(绿码),且近14日内未前往过中高风险地区和未接触过本土疫情发生地区的人员。请供应商充分考虑此因素,合理安排人员。开标前须经招标人或招标代理机构检查,无问题后方可进入开标现场。供应商须严格遵守我市有关各项防疫要求,自觉配合做好疫情防控工作,核酸检测要求以本市最新防疫要求为准。
发布时间:2022-09-07
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防疫要求,供应商代表(仅允许一人)参加开标时须佩戴口罩,出示场所码(绿码),且近14日内未前往过中高风险地区和未接触过本土疫情发生地区的人员。请供应商充分考虑此因素,合理安排人员。开标前须经招标人或招标代理机构检查,无问题后方可进入开标现场。供应商须严格遵守我市有关各项防疫要求,自觉配合做好疫情防控工作,核酸检测要求以本市最新防疫要求为准。
发布时间:2022-09-07
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防疫要求,供应商代表(仅允许一人)参加开标时须佩戴口罩,出示场所码(绿码),且近14日内未前往过中高风险地区和未接触过本土疫情发生地区的人员。请供应商充分考虑此因素,合理安排人员。开标前须经招标人或招标代理机构检查,无问题后方可进入开标现场。供应商须严格遵守我市有关各项防疫要求,自觉配合做好疫情防控工作,核酸检测要求以本市最新防疫要求为准。
发布时间:2022-09-07
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医疗系统有限公司
供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室
四、项目预算:600000.00元,最高限价:600000.00元。
发布时间:2022-09-07
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医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:本项目包1接受进口产品,包2不接受,请以下载的文件为准。
发布时间:2022-09-07
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医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
(2)若所投产品为进口产品:经销商(代理商)须提供制造商(厂家)出具的专项授权书。■提供授权书。
发布时间:2022-09-07
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医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务,服务/其他服务,服务/商务服务/其他商务服务
采购单位许昌市建安区苏桥镇人民政府行政区域许昌市公告时间2022年
发布时间:2022-09-07
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医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:本项目包1接受进口产品,包2不接受,请以下载的文件为准。
发布时间:2022-09-07
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医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须提供医疗器械经营许可证或二类备案凭证。所投产品须提供医疗器械产品注册证。
(2)若所投产品为进口产品:经销商(代理商)须提供制造商(厂家)出具的专项授权书。■提供授权书。
发布时间:2022-09-07
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核酸检测报告;如来自或到过中高风险地区的,须出示三天内核酸检测报告;否则,谢绝参加采购活动。
4.2 所有符合要求的人员参加采购交易活动的,要保持1米以上距离,应注重个人卫生防护,完成交易活动后应尽快离开,在办公区域内不聚集、不攀谈、不逗留。
发布时间:2022-09-07
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医疗设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准,并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定;
7.6投标人为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内
发布时间:2022-09-07
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医疗器械监督管理条例》相关规定。
6、制造商须具有医疗器械生产许可证;代理商(供应商)须具有医疗器械经营许可证。
7、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2022-09-07