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门诊住院楼项目主体施工
发布时间:2023-12-09
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医疗机构放射性职业病危害预评价报告表中标公告
【发布时间:2023年12月09日16:20:40】
驻马店市保康职业卫生评价有限公司:
贵公司参与医疗机构放射性职业病危害预评价报告表中介服务项目公开招标,以6000元报价中标。请于自本公告发布起三日内与项目委托单位联系人接洽,并做好签订中介服务合同等相关事宜,逾期,竞价视为无效。
发布时间:2023-12-09
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医疗集团。
(八)、是否允许分包:不允许。
(九)、服务期限:三年。
(十)、服务质量:符合国家和履约地相关质量标准、行业技术规范标准,达到采购人要求。
二、需要落实的政府采购政策
本项目不落实节能环保、中小微型企业、残疾人福利性单位扶持等相关政府采购政策。
发布时间:2023-12-09
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医疗机构放射性职业病危害预评价报告表招标公告
【发布时间:2023年12月09日15:45:31】
息县圣安医院(单位)医疗机构放射性职业病危害预评价报告表(中介服务项目)将在中介服务网上交易平台进行公开招标,现将有关内容公告如下:
一、项目概况及招标要求:
1.项目地点:息县
2.项目基本情况:
3.招标内容范围:编制建设项目放射性职业病危害预评价报告表
发布时间:2023-12-09
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医疗机构放射性职业病危害预评价报告表招标公告
【发布时间:2023年12月09日15:45:31】
息县圣安医院(单位)医疗机构放射性职业病危害预评价报告表(中介服务项目)将在中介服务网上交易平台进行公开招标,现将有关内容公告如下:
一、项目概况及招标要求:
1.项目地点:息县
2.项目基本情况:
3.招标内容范围:编制建设项目放射性职业病危害预评价报告表
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-09
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医疗科技有限公司
预算金额:2000.00元成交金额:1950.00元
品牌、规格型号:河南顺发牌SF-FC2型
四、公告期限
发布时间:2023-12-09
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诊疗设备年度检测、稳定性检测项目
(二)项目编号:JBCG-C2023004
(三)采购方式:竞争性磋商
(四)项目主要内容、数量及要求:放射诊疗设备年度检测项目39台;放射诊疗设备稳定性检测项目36台(详见磋商文件)。
(五)预算金额:22万元;最高限价:22万元。
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-09
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-09
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医疗器械有限公司
物资采购清单单价之和:3379元
地址:周口市川汇区河西转盘南200米路西
二标段:
中标人:洛阳福祉商贸有限公司
主要物资采购清单单价之和:6566.48
地址:洛阳市西工区纱厂南路31号1幢3006
中标人:洛阳悦启商贸有限公司
主要物资采购清单单价之和:13057.66
发布时间:2023-12-09
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-12-09