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医疗箱
发布时间:2024-11-18
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发布时间:2024-11-18
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医疗用具采购项目项目规模:采购升降诊断床、普通诊断床、护士治疗台等工期:20天投资金额:450000.00元拟采用发包方式:询比拟发包时间:招标人名称:济源市承留镇人民政府招标人联系人:田先生招标人联系方式:18539826092招标公告拟发布媒介:《中国采购与招标网》主要内容:采购升降诊断床、普通诊断床
发布时间:2024-11-18
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2024-11-18
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医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2024-11-18
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医疗大楼安全及抗震鉴定项目比质比价公告1.采购条件和方法1.1采购条件开封一五五医院新院区综合医疗大楼安全及抗震鉴定项目(编号:gkbz2024111800014)已具备采购条件,经中国融通医疗健康集团有限公司批准,现对本项目实施公开采购活动,公开邀请合格供应商参加本项目采购竞争。
发布时间:2024-11-18
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医疗设备有限公司为成交人,其他供应商未中标成交。3、本项目成交人河南成沃医疗设备有限公司评审总分69.87分。4、供应商或其他利害关系人认为本次成交结果使自己的权益受到损害的,可在公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向采购代理机构提出,逾期不予受理。
发布时间:2024-11-18
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医疗器械管理的提供相关证明或者承诺3.4.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明3.4.3在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息3.4.4法人授权委托书、被授权人身份证在报名时间段内,请将以上资料扫描
发布时间:2024-11-18
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
发布时间:2024-11-18
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医疗器械生产许可证》,供应商若为代理商须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类《医疗器械经营许可证》(所投产品为一类医疗器械或不属于医疗器械的无需提供);2.报价人须提供所投产品第一类医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械不提供)或第二类、第三类医疗器械注册证(NMPA认证)。
发布时间:2024-11-18
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医疗应急救治能力提升可行性研究报告的请示项目负压救护车、普通型救护车、有创呼吸机及配套、无创呼吸机及配套、床头血气分析仪
发布时间:2024-11-18
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发布时间:2024-11-18
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2024-11-18
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医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2024-11-18
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医疗股份有限公司项目负责人谭平涛中标金额6763069.64元中标工期质量等级合同金额6763069.64元合同期限合同签署时间
发布时间:2024-11-18
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医疗科技有限公司37.0034.0041.0030.0030.00C所有投标人总得分情况序号投标人名称经济标得分总得分1北京森拓博众医疗科技有限公司30.0090.402北京维安速科技有限公司29.5569.953河北见路医疗科技有限公司29.1169.51本项目中标候选人公示期2024年11月18日至2024年11月21日。
发布时间:2024-11-18
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医疗器械股份有限公司、安徽万维医疗科技有限公司DQ、VD07U1套58000.00元2中药熏蒸机苏州好博医疗器械股份有限公司HB730A3台38000.00元3脉冲磁刺激仪深圳市理邦精密仪器股份有限公司
发布时间:2024-11-18
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发布时间:2024-11-18
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医疗器械的,响应人如为代理商,响应人应具有合法的医疗器械经营资格;响应人如为制造商,使用自身生产的产品响应时,响应人应具有合法的医疗器械生产资格。②响应产品属于医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
发布时间:2024-11-18
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医疗器械生产许可证》,供应商若为代理商须提供第二类医疗器械经营备案凭证或第三类《医疗器械经营许可证》(所投产品为一类医疗器械或不属于医疗器械的无需提供);2.报价人须提供所投产品第一类医疗器械产品相关备案凭证(非医疗器械不提供)或第二类、第三类医疗器械注册证(NMPA认证)。
发布时间:2024-11-18